Мтф 1: моторные масла Трансмиссионное масло RAVENOL MTF-1 SAE 75W-85 | Купить Ravenol | Равенол 75w85

Масло трансмиссионное RAVENOL MTF-1 SAE 75W-85

Немецкая компания RAVENOL создана в середине 20 века. Она не входит ни в одно из крупных мировых объединений. Занимается своими разработками в области нефтепереработки. В число продукции компании входят масла для трансмиссий. Например, такое: RAVENOL MTF-1 75W-85.

Описание продукта

RAVENOL MTF-1 75W85 – синтетика на основе полиальфаолефинов, предназначенная для трансмиссий. Внешне – прозрачная маслянистая жидкость, цвет красный.

Превосходные технические характеристики обеспечивают стабильную работу коробки переключения передач в разных условиях использования. Смазка, благодаря присадкам ЕР, отлично защищает от задиров и износа. Отлично справляется с повышенными температурными и механическими нагрузками, имеет долгий срок службы.

Способствует мягкому переключению скоростей даже при отрицательных температурах, эффективно смазывает, защищает от коррозии и ржавления. Не пенится. Способствует топливной экономичности благодаря снижению потерь на трение.

Область применения

RAVENOL MTF-1 SAE 75W85 разработано для коробок передач, раздаточных коробок и дифференциалов. Соответствует спецификациям API GL-5 и GL-4. Рекомендовано для легковых транспортных средств производства GM, Hyundai, MB, Mitsubishi, Nissan, Opel, SAAB, Toyota.

Технические характеристики

ПараметрМетод испытанияЗначение / Единицы измерения
Цвет:красный
Температура потери текучести:DIN ISO 3016-42 °С
Плотность при 20 °C:DIN EN ISO 12185855 кг/м3
Вязкость при -40°C по Брукфильду:ASTM D298352 400 мПа*с
Тест на коррозию медиASTM D1301b

Одобрения, допуски и спецификации

Спецификации:

  • API GL-4;
  • API GL-5;
  • SAE 75W-85.

Соответствует требованиям:

  • GM 1940182, GM 93740319;
  • Hyundai 04300-00110, Hyundai 04300-00140, Hyundai 08950-00020-A, Hyundai 08950-00020-B;
  • MB 235.4 A 001 989 14 03;
  • MITSUBISHI 3717610;
  • Nissan 999MP-MTF00P, Nissan KE91699931, Nissan KE91699942, Nissan KLD26-75802;
  • Opel/GM B-040-2071, Opel/GM MTF BOT 0063 для F35/MU3 5-ступ SAAB/GM/Opel, Opel/GM MTF BOT 402 для F35/MU3 5-ступ. SAAB/GM/Opel;
  • Toyota 08885-02606, Toyota 08885-81060, Toyota 08885-81070.

Упаковка 1 л.

Форма выпуска и артикулы

  1. 1221102-001-01-999/4014835719613 RAVENOL MTF-1 SAE 75W-85 (канистра) 1 л;
  2. 1221102-004-01-999/4014835719699 RAVENOL MTF-1 SAE 75W-85 (канистра) 4 л;
  3. 1221102-208-01-999/4014835719682 RAVENOL MTF-1 SAE 75W-85 (бочка) 208 л.

Снятые с производства:

  1. 1221102-001-01-100/4014835735811 RAVENOL MTF-1 SAE 75W-85 (канистра) 1 л;
  2. 1221102-005-01-100/4014835735859 RAVENOL MTF-1 SAE 75W-85 (канистра) 5 л.

Как расшифровывается 75W85

Равенол 75W85 имеет вязкость для всесезонного применения. Числа 75 и 85 означают, что оптимальным будет использование продукта в пределах температур от -40 до +35 градусов по Цельсию.

Инструкция по применению

Смазочный материал применяется в соответствии с тем, что рекомендовано изготовителем техники. Перед первым применением или после использования жидкости другого производителя рекомендуется провести промывку.

Преимущества и недостатки

Применение масла RAVENOL 75W-85 обеспечивает следующие преимущества:

  • высокую термическую стабильность;
  • максимальное предотвращение ржавления и коррозии;
  • стойкость к формированию пены;
  • застывание при очень низкой температуре;
  • превосходные противозадирные и противоизносные свойства;
  • надежное, мягкое переключение скоростей в любых ситуациях;
  • длительный интервал замены;
  • топливную экономичность.

Однозначного мнения об этом трансмиссионном масле нет. По данным лабораторных исследований, оно полностью соответствует всему, что указано производителем. Но отзывы автомобилистов показывают, что оно не всегда работает так, как должно. Бывают сбои.

Видео

Отзывы

Дмитрий, 32 года

Беспокоили шумы в МКПП на заводском масле. На форуме Киа Хендай многие писали, что тоже с таким сталкивались. Порекомендовали Равенол МТФ-1 75в85. Поменял. Проехал уже 10 тыс. км, шумов нет, передачи переключаются четко. Не знаю, как покажет себя при низких температурах. Сильных морозов еще не было.

Егор, 31 год

Залил при плановой замене RAVENOL 75W85 и сильно пожалел. Все, конечно, переключается, но намного хуже, чем на оригинальном масле. Буду менять.

Михаил, 49 лет

Проехал несколько тысяч км, по ощущениям – стало лучше. Передачи переключаются плавно и четко, в морозы все нормально.

Как доехать до Мтф-1 в Карасунский Округ на автобусе

Общественный транспорт до Мтф-1 в Карасунский Округ

Не знаете, как доехать до Мтф-1 в Карасунский Округ, Россия? Moovit поможет вам найти лучший способ добраться до Мтф-1 от ближайшей остановки общественного транспорта, используя пошаговые инструкции.

Moovit предлагает бесплатные карты и навигацию в режиме реального времени, чтобы помочь вам сориентироваться в городе. Открывайте расписания, поездки, часы работы, и узнайте, сколько займет дорога до Мтф-1 с учетом данных Реального Времени.

Ищете остановку или станцию около Мтф-1? Проверьте список ближайших остановок к пункту назначения:
Улица Мтф-1,.

Вы можете доехать до Мтф-1 на автобусе. У этих линий и маршрутов есть остановки поблизости:
(Автобус) 171

Хотите проверить, нет ли другого пути, который поможет вам добраться быстрее? Moovit помогает найти альтернативные варианты маршрутов и времени. Получите инструкции, как легко доехать до или от Мтф-1 с помощью приложения или сайте Moovit.

С нами добраться до Мтф-1 проще простого, именно поэтому более 930 млн. пользователей доверяют Moovit как лучшему транспортному приложению. Включая жителей Карасунский Округ! Не нужно устанавливать отдельное приложение для автобуса и отдельное приложение для метро, Moovit — ваше универсальное транспортное приложение, которое поможет вам найти самые обновленные расписания автобусов и метро.

Украинцы на турнирах ITF 1 апреля. Результаты дня

Новости / Украинский теннис –

Портал «Большой теннис Украины» предлагает вашему вниманию результаты сегодняшних матчей с участием украинских теннисистов

Шарм-эль-Шейх, Египет ($10,000; Hard — Outdoor)
Основная сетка. 1/4 финала

Вадим Алексеенко (Украина) — Томаш Папик (Чехия) 0:6, 1:6

Оспри, США ($50,000; Hard — Outdoor)
Пары. Основная сетка. 1/4 финала

Марина Заневская/Ан-Софи Местах (Украина/Бельгия, 1) — Джейми Лёб/Ингрид Нил (США) 5:7, 2:6

Шарм-эль-Шейх, Египет ($10,000; Hard — Outdoor)
Пары. Основная сетка. 1/2 финала

Александра Корашвили/Маргарита Лазарева (Украина/Россия) — Тамара Бижукова/Валерия Погребняк (Россия) 6:4, 7:5

Ираклион, Греция ($10,000; Hard — Outdoor)
Основная сетка. 1/4 финала

Алёна Сотникова (Украина, 5) — Клаартье Либенс (Бельгия) 6:2, 0:6, 6:0

Пары. Основная сетка. 1/4 финала

Алёна Сотникова/Влада Экшибарова (Украина/Узбекистан, WC/1) — Александра Поспелова/Алина Силич (Россия) 6:7, 7:6, 5-10

Анталья, Турция ($10,000; Hard — Outdoor)
Основная сетка. 1/4 финала

Анастасия Васильева (Украина, 5) — Айла Аксу (Турция, 2) 7:5, 6:1

Пары. Основная сетка. 1/2 финала

Анастасия Васильева/Виктория Томова (Украина/Болгария, 2) — Ани Амирагян/Аминат Кушхова (Армения/Россия) 6:3, 6:1

Анталья, Турция (Grade 4; Hard — Outdoor)
Основная сетка. 1/4 финала

Дарья Снигур (Украина, Q) — Паулина Бакайте (Литва, 1) 3:6, 3:6

Риека, Хорватия (U14; Category 2; Clay — Outdoor)
Основная сетка. 3 круг

Владимир Малахов (Украина, 11) — Марко Маттеоли (Италия) 6:2, 6:2

Основная сетка. 1/4 финала

Елизавета Скороходова (Украина, 1) — Лаура Масич (Хорватия, 10) 0:6, 3:6
Владимир Малахов (Украина, 11) — Филиппо Специали (Италия, 1) 6:0, 6:1

Пары. Основная сетка. 1/4 финала

Елизавета Скороходова/Александра Олийныкова (Украина/Хорватия, 1) — Виктория Бородулина/Анастасия Петрова (Россия/Болгария, 8) 3:6, 4:6
Владимир Малахов/Лаврентий Джуниор Боичи (Украина/Италия, 2) — Борут Сраж/Михал Велички (Словения) 6:1, 6:7, 6-10

Иерусалим, Израиль (U14; Category 2; Acrylic — Outdoor)
Основная сетка. Финал

Алексей Шестаков (Украина, 1) — Александр Гапоненко (Израиль, 2) 1:6, 4:6
Полина Губина (Украина, 2) — Авелина Сайфетдинова (Россия, 1) 2:6, 0:6

Пары. Основная сетка. Финал

Полина Губина/Юлия Никитина (Украина/Россия, 2) — Авелина Сайфетдинова/Мария Тимофеева (Россия, 1) 6:3, 0:6, 7-10
Алексей Шестаков/Эрбол Эльдияр Уулу (Украина/Россия, 1) — Александр Гапоненко/Раз Хавив (Израиль, 2) 6:4, 2:6, 6-10

Геомагнитное поле в МТФ № 1 колхоза имени Ленина

Геомагнитное поле в МТФ № 1 колхоза имени Ленина (Белореченский район, Краснодарский край). Прогноз геомагнитных бурь в поселке МТФ № 1 колхоза имени Ленина на 3 дня — RU-METEO.RU

  • вчера

    0

    4

  • 3

    4

  • 6

    4

  • 9

    3

  • 12

    3

  • 15

    2

  • 18

    1

  • 21

    2

  • сегодня

    0

    3

  • 3

    3

  • 6

    3

  • 9

    3

  • 12

    3

  • 15

    2

  • 18

    2

  • 21

    2

  • завтра

    0

    3

  • 3

    3

  • 6

    3

  • 9

    3

  • 12

    3

  • 15

    2

  • 18

    1

  • 21

    1

  • вторник

    0

    2

  • 3

    2

  • 6

    3

  • 9

    3

  • 12

    2

  • 15

    2

  • 18

    1

  • 21

    2

  • 0

    2

17апреля, вчера

  • 00:004Слабая геомагнитная буря
  • 03:004Слабая геомагнитная буря
  • 06:004Слабая геомагнитная буря
  • 09:003Возмущенное геомагнитное поле
  • 12:003Возмущенное геомагнитное поле
  • 15:002Небольшие геомагнитные возмущения
  • 18:001Геомагнитный фон спокойный
  • 21:002Небольшие геомагнитные возмущения

18апреля, сегодня

  • 00:003Возмущенное геомагнитное поле
  • 03:003Возмущенное геомагнитное поле
  • 06:003Возмущенное геомагнитное поле
  • 09:003Возмущенное геомагнитное поле
  • 12:003Возмущенное геомагнитное поле
  • 15:002Небольшие геомагнитные возмущения
  • 18:002Небольшие геомагнитные возмущения
  • 21:002Небольшие геомагнитные возмущения

19апреля, завтра

  • 00:003Возмущенное геомагнитное поле
  • 03:003Возмущенное геомагнитное поле
  • 06:003Возмущенное геомагнитное поле
  • 09:003Возмущенное геомагнитное поле
  • 12:003Возмущенное геомагнитное поле
  • 15:002Небольшие геомагнитные возмущения
  • 18:001Геомагнитный фон спокойный
  • 21:001Геомагнитный фон спокойный

20апреля, вторник

  • 00:002Небольшие геомагнитные возмущения
  • 03:002Небольшие геомагнитные возмущения
  • 06:003Возмущенное геомагнитное поле
  • 09:003Возмущенное геомагнитное поле
  • 12:002Небольшие геомагнитные возмущения
  • 15:002Небольшие геомагнитные возмущения
  • 18:001Геомагнитный фон спокойный
  • 21:002Небольшие геомагнитные возмущения

21апреля, среда

  • 00:002Небольшие геомагнитные возмущения
  • 0−1Геомагнитный фон спокойный
  • 2Небольшие геомагнитные возмущения
  • 3Возмущенное поле
  • 4Слабая геомагнитная буря
  • 5−6Умеренная геомагнитная буря
  • 7Сильная геомагнитная буря
  • 8Геомагнитный шторм
  • 9Сильный геомагнитный шторм

бесплатные трансляции — Фонбет ТВ

Доступные чемпионаты

Просмотр прямых трансляций — это возможность всегда быть в курсе событий из мира любимого вида спорта. Фонбет ТВ предоставляет своим клиентам доступ к обширной базе топовых матчей:

WTA — теннисная ассоциация, которая проводит серии элитных игр среди женщин в 32 странах. В соревнованиях участвуют несколько тысяч теннисисток из 92 стран.
ATP — ассоциация профессиональных мужчин-теннисистов, организатор и совладелец цикла турниров ATP-tour.

Турниры Большого шлема:

Australian Open Tennis Championships — открытый чемпионат Австралии. Соревнования проводятся в течение двух недель в конце января – начале февраля, победители теннисных матчей выявляются в девяти разрядах — у взрослых и старших юниоров.
Les Internationaux de France de Roland Garros— открытый чемпионат Франции. Основные сетки игр проходят в конце мая – начале лета и длятся две недели. Победа достается по тем же критериям, что и на австралийском турнире.
Wimbledon — международный турнир в Великобритании, который также можно посмотреть через онлайн-трансляцию. Особенность — игры проходят на травяных кортах. Спортсмены встречаются в конце июня – начале июля в течение двух недель и побеждают в тринадцати разрядах — у взрослых, старших юниоров и инвалидов-колясочников.
US Open — открытый чемпионат США. Турнир проводится в конце лета – начале осени, длится две недели и выявляет победителей в девяти разрядах — у старших юниоров и взрослых.

На Фонбет ТВ можно также смотреть онлайн командные соревнования, такие как International Premier Tennis League и World Team Tennis.

Подключиться к Фонбет ТВ следует по нескольким важным причинам. Самая основная из них — обширный список событий, которые в любое время можно посмотреть в мобильном приложении или на официальном сайте.

Сервис привлекает также несложной регистрацией, удобным внутренним содержанием и лаконичностью исполнения. Хорошее качество изображения и минимальные сбои в работе — еще один плюс. Подключайтесь к Фонбет ТВ и смотрите теннис в режиме реального времени!

МТФ

Пользователи также искали:



мтф человек,

мтф это,

мтф ферма,

mtf h7,

mtf ксенон отзывы,

мтф лампы,

mtf light h21,

мтф scp,

отзывы,

ксенон,

человек,

light,

ферма,

лампы,

мтф это,

mtf ксенон отзывы,

mtf h,

мтф человек,

mtf light h,

мтф scp,

мтф ферма,

мтф лампы,

mtf h7,

mtf light h21,

мтф,

мордовский район. мтф,

Безопасность молока по химическим и микробиологическим показателям Текст научной статьи по специальности «Животноводство и молочное дело»

Животноводство

БЕЗОПАСНОСТЬ МОЛОКА ПО ХИМИЧЕСКИМ И МИКРОБИОЛОгИЧЕСКИМ ПОКАЗАТЕЛЯМ

Г. А. ЛАРИОНОВ, доктор биологических наук, доцент, заведующий кафедрой,

Н. В. ЩИПЦОВА, тт „ ,

с- 428003, Чувашская Республика,

кандидат биологических наук, г Че6оксаурьІі ул. к. Марукса> д 29.

Л. М. ВЯЗОВА, Тел. 8 (8352) 35-03-47; аспирант, Чувашская государственная сельскохозяйственная академия \ e-mail: [email protected]

Положительная рецензия представлена А. П. Вельматовым, доктором сельскохозяйственных наук, профессором кафедры технологии производства и переработки продукции животноводства Мордовского государственного университета имени Н. П. Огарева.

Продукцию животноводства можно считать безопасными только при наличии доказательств, что их потребление не несет угроз здоровью и жизни людей нынешнего и будущих поколений. Различают химическую, биологическую и физическую безопасность пищевых продуктов [4].

Современные требования к безопасности молока отражены в Федеральном законе № 88-ФЗ «Технический регламент на молоко и молочную продукцию». Статья пятая второй главы этого закона предусматривает определение химической и микробиологической безопасности коровьего сырого молока [1].

Безопасность пищевых продуктов в микробиологическом отношении, а также по содержанию химических загрязнителей определяется их соответствием гигиеническим нормативам, установленным СанПиН 2.3.2.1078-01 [2].

Молокоперерабатывающие предприятия закупают от производителей молоко, отвечающее требованиям ГОСТ Р 52054-2003 «Молоко натуральное коровье — сырье. Технические условия». Согласно этому стандарту при сдаче-приемке определяются органолептические, физико-химические, микробиологические показатели молока [3].

Цель и методика исследований.

Целью исследований является изучение качества молока коров по содержанию тяжелых металлов и микробиологической обсемененности.

Для определения содержания свинца, кадмия и ртути отбирали пробы молока заготовляемого в Чувашской Республике. Исследования проводили методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии.

Исследования качества молока по бактериальной обсемененности и количеству соматических клеток проводили в весенне-летний период 2010-2011 гг. на двух молочно-товарных фермах (МТФ 1 и МТФ 2) СХПК «Колхоз имени Ленина» Чебоксарского района Чувашской Республики. В хозяйстве разводится скот черно-пестрой породы. Удой на одну фуражную корову по итогам 2011 г. составляет 4409 кг молока с массовой долей белка 3,1 %, жира — 3,8 %. В МТФ 1 применяется привязное содержание, в МТФ 2 — беспривязное.

Результаты исследований.

Свинец широко распространен в природе, не является необходимым микроэлементом, а относится к кумулятивным ядам. По данным ММФ свинца в молоке содержится 0,001-0,005 мг/кг.

Содержание свинца в молоке, заготовляемом в большинстве районах республики, мы не установили. Концентрация свинца в 7 пробах составила по 0,01 мг/кг, а в двух — 0,015 и 0,02 мг/кг. В среднем концентрация свинца составила 0,003 при ПДК 0,1 мг/кг (табл. 1). Для детских молочных продуктов этот предел снижен до 0,05 мг/кг. В таких странах, как Польша, Австралия, Чехия и Словакия, ПДК свинца соответствует требованиям нашей страны. Более жесткие требования предусмотрены в Дании и Германии — 0,02-0,03 мг/кг.

Кадмий, как и свинец, является кумулятивным ядом. По литературным данным в России содержание этого элемента в молоке составляет 0,001-0,1 мг/кг. В изученных пробах молока, наличие кадмия установили только в одной пробе. Концентрация этого элемента составила 0,01 мг/кг при ПДК 0,03 мг/кг. Среднее содержание кадмия по изученным пробам составило 0,0003 мг/кг, что отвечает более жестким требованиям Германии и Нидерландов (0,00250,005 мг/кг).

Ртуть в организм коровы в основном попадает с кормом и водой. По литературным данным среднее содержание ртути в молоке 0,0006 мг/кг. В молоке нашей республики ртуть обнаружили не во всех пробах. В семи пробах концентрация ее составила по 0,001 мг/кг, в трех — по 0,002 мг/кг, в одной — 0,0005 мг/кг. В среднем по республике содержание ртути составило 0,0004 мг/кг, что подтверждает литературные данные. В России ПДК ртути составляет

0,005 мг/кг, а в других странах — 0,002-0,02 мг/кг.

Общая бактериальная обсемененность молока является важным критерием его безопасности и качества. Бактериальная обсемененность молока в весенне-летний период 2010 г. на МТФ 1 составила 390-497 тыс/см3, на МТФ 2 — 340-413 тыс/см3 при норме для молока первого сорта — не более 500 тыс/см3 (табл. 2).

Таблица 1

Содержание тяжелых металлов в молоке, мг/кг

Показатель Свинец Кадмий Ртуть

ПДК 0,1 0,03 0,005

Результат исследований 0,003 ± 0,0009 0,0003 ± 0,0003 0,0004 ± 0,0001

Интервал колебаний 0,00-0,02 0,00-0,01 0,000-0,002

www.m-avu. narod. ru

29

Животноводство

Таблица 2

Содержание микроорганизмов и соматических клеток в молоке

Показатель Норма для молока по сортам Результат исследований по годам

высший первый 2010 2011

МТФ 1 МТФ 2 МТФ 1 МТФ 2

КМАФАнМ*, КОЕ**/см3, г, не более 1 х 105*** 5 х 105 4,4 х 105 3,7 х 105 2,5 х 105 0,8 х 105

Патогенные, в том числе сальмонеллы в 25 г, см3 продукта не допускается не обнаружено

Соматические клетки в 1 см3, КОЕ/г, не более 4 х 105*** 1 х 106 6 х 105 5 х 105 5 х 105 4 х 105

Примечание: * КМАФАнМ — количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов; ** КОЕ — количество колониеобразующих единиц; *** требования ФЗ № 88 с изменениями от 22 июля 2010 г.

Для снижения общей бактериальной обсеме-ненности молока и повышению его качества и безопасности на молочно-товарных фермах провели санитарно-гигиенические мероприятия. При этом бактериальная обсемененность молока с апреля по август 2011 г. на МТФ 1 составила 73-373 тыс/см3, а на МТФ 2 — 59-117 тыс/см3 при норме для молока высшего сорта не более 100 тыс/см3.

Количество соматических клеток в молоке коров МТФ 1 в 2010 г. составило 430-1000 тыс/см3, 2011 г. — 380-820 тыс/см3. В 2010 г. во второй молочнотоварной ферме — 310-580 тыс/см3, 2011 г. — 120— 510 тыс/см3 при норме для молока высшего сорта не более 400 тыс/см3.

Выводы.

Содержание токсичных элементов в молоке возрастает в следующей последовательности: кад-

мий < ртуть < свинец и средняя концентрация составляет, соответственно, 0,0003; 0,0004; 0,003 мг/кг, что ниже их предельно допустимых концентраций. Молоко, заготовляемое в условиях Чувашской Республики, по содержанию тяжелых металлов отвечает требования ПДК установленным как в России, так и в других странах.

Санитарно-гигиенические мероприятия, проведенные на молочно-товарных фермах, позволили снизить бактериальную обсемененность молока и количество соматических клеток. Качество молока соответствует первому сорту.

Литература

1. Технический регламент на молоко и молочную продукцию : федер. закон принят Гос. Думой 23 мая 2008 г., одобрен Советом Федерации 30 мая 2008 г. (с изменениями от 22 июля 2010 г.).

2. СанПиН Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 6 ноября 2001 г.. ги

OMIM Entry — * 600172

  • Бругнера, Э., Георгиев, О., Радтке, Ф., Хойхель, Р., Бейкер, Э., Сазерленд, Г. Р., Шаффнер, В.
    Клонирование, картирование хромосом и характеристика человеческого фактора транскрипции, регулирующего металл, MTF-1.
    Nucleic Acids Res. 22: 3167-3173, 1994.

    [PubMed: 8065932]

    [Полный текст: https: // Acade.oup.com/nar/article-lookup/doi/10.1093/nar/22.15.3167]

  • Гунес, К., Хеухель, Р., Георгиев, О., Мюллер, К.-Х., Лихтлен, П., Блатманн, Х., Марино, С., Агуцци, А., Шаффнер, В.
    Эмбриональная летальность и дегенерация печени у мышей, лишенных чувствительного к металлу активатора транскрипции MTF-1.
    EMBO J. 17: 2846-2854, 1998.

    [PubMed: 9582278]

    [Полный текст: https: // doi.org / 10.1093 / emboj / 17.10.2846]

  • Радтке, Ф., Хойхель, Р., Георгиев, О., Хергерсберг, М., Гариглио, М., Дембич, З., Шаффнер, В.Клонированный фактор транскрипции MTF-1 активирует промотор металлотионеина I мыши.
    EMBO J. 12: 1355-1362, 1993.

    [PubMed: 8467794]

    [Полный текст: https: // onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0261-4189&date=1993&volume=12&issue=4&spage=1355]

  • Сельварадж, А., Баламуруган, К., Епископосян, Х., Чжоу, Х., Эгли, Д., Георгиев, О., Тиле, Д. Дж., Шаффнер, В.
    Фактор транскрипции, чувствительный к металлам (MTF-1), справляется с обоими крайностями, медной нагрузкой и медным голоданием, путем активации различных генов.
    Genes Dev. 19: 891-896, 2005.

    [PubMed: 15833915]

    [Полный текст: http: // www.genesdev.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=15833915]

  • Вестин, В., Шаффнер, В.
    Фактор, чувствительный к цинку, взаимодействует с регулируемым металлом энхансерным элементом (MRE) гена металлотионеина-I мыши.EMBO J. 7: 3763-3770, 1988.

    [PubMed: 3208749]

    [Полный текст: https://onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0261-4189&date=1988&volume=7&issue=12&spage=3763]

  • Mtf1 MGI Mouse Gene Detail — MGI: 101786

    Модель гена

    Штамм ID Тип элемента Координаты Выберите штаммы
    C57BL / 6J

    MGI_C57BL6J_101786

    ген, кодирующий белок Chr4: 124802104-124849800 (+)
    129S1 / SvImJ

    MGP_129S1SvImJ_G0028754

    ген, кодирующий белок Chr4: 126355590-126409106 (+)
    A / J

    MGP_AJ_G0028713

    ген, кодирующий белок Chr4: 121397845-121451153 (+)
    AKR / J

    MGP_AKRJ_G0028666

    ген, кодирующий белок Chr4: 124715154-124764150 (+)
    BALB / cJ

    MGP_BALBcJ_G0028736

    ген, кодирующий белок Chr4: 121973818-122024990 (+)
    C3H / HeJ

    MGP_C3HHeJ_G0028450

    ген, кодирующий белок Chr4: 124811671-124860102 (+)
    C57BL / 6NJ

    MGP_C57BL6NJ_G0029178

    ген, кодирующий белок Chr4: 131221424-131272191 (+)
    КАРОЛИ / ЭЙДЖ

    MGP_CAROLIEiJ_G0026451

    ген, кодирующий белок Chr4: 114573467-114621884 (+)
    CAST / EiJ

    MGP_CASTEiJ_G0027883

    ген, кодирующий белок Chr4: 122868724-122919885 (+)
    CBA / J

    MGP_CBAJ_G0028416

    ген, кодирующий белок Chr4: 134477874-134527566 (+)
    DBA / 2J

    MGP_DBA2J_G0028565

    ген, кодирующий белок Chr4: 121875743-121922617 (+)
    FVB / NJ

    MGP_FVBNJ_G0028532

    ген, кодирующий белок Chr4: 120501548-120548714 (+)
    LP / J

    MGP_LPJ_G0028666

    ген, кодирующий белок Chr4: 126654954-126703129 (+)
    NOD / ShiLtJ

    MGP_NODShiLtJ_G0028558

    ген, кодирующий белок Chr4: 139475841-139525635 (+)
    NZO / HlLtJ

    MGP_NZOHlLtJ_G0029216

    ген, кодирующий белок Chr4: 125084822-125132976 (+)
    PWK / PhJ

    MGP_PWKPhJ_G0027604

    ген, кодирующий белок Chr4: 118294217-118343978 (+)
    SPRET / EiJ

    MGP_SPRETEiJ_G0027430

    ген, кодирующий белок Chr4: 120856423-120

  • 2 (+)
  • WSB / EiJ

    MGP_WSBEiJ_G0027963

    ген, кодирующий белок Chr4: 125158181-125206649 (+)

    % PDF-1.4
    %
    1 0 obj
    >>>
    эндобдж
    2 0 obj
    > поток
    uuid: 036cbad2-4e5e-4a74-a8f3-2fcd83031be2xmp.did: 4977A1595A8FE511882FC421E23B5B75adobe: docid: indd: bcf2ca23-9776-11de-88e9-fb16433481ec18dobe: сохранено: pdf123ec18dc02: сохранено. 6.0 /

  • savedxmp.iid: B13C11E81235E111853DC2A612CB292B2012-01-02T01: 25: 11-06: 00 Adobe InDesign 6.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: 014408E1D14FE111BFB0BBCEC76B47E42012-02-05T16: 17: 44 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 024408E1D14FE111BFB0BBCEC76B47E42012-02-05T16: 17: 44 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: 034408E1D14FE111BFB0BBCEC76B47E42012-02-05T16: 17: 44 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 044408E1D14FE111BFB0BBCEC76B47E42012-02-05T16: 28: 21 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: B9237F607754E1118561F56673CB50342012-02-11T14: 12: 29 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: BD237F607754E1118561F56673CB50342012-02-11T15: 23: 57 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: BE237F607754E1118561F56673CB50342012-02-11T15: 32: 28 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: BF237F607754E1118561F56673CB50342012-02-11T16: 12 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: C0237F607754E1118561F56673CB50342012-02-11T16: 19: 25 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: C1237F607754E1118561F56673CB50342012-02-11T16: 20: 37 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: B65D05208A54E111BF0FB3EBBDEBC
    12-02-11T16: 28: 20 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: D1EBCC148B54E111B73E99AB271261462012-02-11T16: 33: 32 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 8D34076C8B54E1118BAAE46C9BAA935E2012-02-11T16: 35: 58 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 8E34076C8B54E1118BAAE46C9BAA935E2012-02-11T16: 37: 15 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 53FBAC8D2155E1118E68928DD97C7DC22012-02-12T10: 30: 39 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 54FBAC8D2155E1118E68928DD97C7DC22012-02-12T10: 30: 40 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: 55FBAC8D2155E1118E68928DD97C7DC22012-02-12T10: 30: 40 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 7DF4DF684555E1118BD9BD91A8AF33CA2012-02-12T14: 47: 19 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: EB23BDC06855E111ABC499DF1F8ADF2F2012-02-12T19: 00: 19 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: EC23BDC06855E111ABC499DF1F8ADF2F2012-02-12T19: 24: 16 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 636773E06D55E111B11CF12FCFB012582012-02-12T19: 37 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 646773E06D55E111B11CF12FCFB012582012-02-12T19: 38: 48 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 00BA6BA3EB56E1119107F26CF33F47A52012-02-14T17: 20: 30 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 4DE56CAF875BE11194E2EC369CB0ADB92012-02-20T13: 56: 51 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 4EE56CAF875BE11194E2EC369CB0ADB92012-02-20T13: 56: 52 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: 4FE56CAF875BE11194E2EC369CB0ADB92012-02-20T13: 56: 52 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 51E56CAF875BE11194E2EC369CB0ADB92012-02-20T14: 39: 56 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 52E56CAF875BE11194E2EC369CB0ADB92012-02-20T14: 39: 56 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: 53E56CAF875BE11194E2EC369CB0ADB92012-02-20T14: 39: 56 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 8549BCFFF85CE1119E4F8FDD678A8A282012-02-22T10: 07: 52 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: A1BD7750355DE111BA43DAB6D89864862012-02-22T17: 12: 16 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: A2BD7750355DE111BA43DAB6D89864862012-02-22T17: 12: 16 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: A3BD7750355DE111BA43DAB6D89864862012-02-22T17: 12: 16 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: D2525BA56F60E1119B3FD04EB3FE86842012-02-26T20: 02: 07 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: D3525BA56F60E1119B3FD04EB3FE86842012-02-26T20: 06: 19 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: D4525BA56F60E1119B3FD04EB3FE86842012-02-26T20: 06: 53 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: D5525BA56F60E1119B3FD04EB3FE86842012-02-26T20: 20: 22 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: D6525BA56F60E1119B3FD04EB3FE86842012-02-26T20: 23: 02 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: C240355E7660E1119B3FD04EB3FE86842012-02-26T20: 35: 30 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: D0DCB9145B61E111801EFFF2F78F5A5E2012-02-27T23: 57: 09 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: D1DCB9145B61E111801EFFF2F78F5A5E2012-02-27T23: 57: 09 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 87367D087C63E11181B0DEAEEDCCC1C42012-03-01T16: 53: 36 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 88367D087C63E11181B0DEAEEDCCC1C42012-03-01T16: 53: 46 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 89367D087C63E11181B0DEAEEDCCC1C42012-03-01T16: 53: 46 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: 8A367D087C63E11181B0DEAEEDCCC1C42012-03-01T16: 53: 47 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 8B367D087C63E11181B0DEAEEDCCC1C42012-03-01T16: 53: 52 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: AD10F1994FCAE1118A5CF31A653C9F802012-07-10T13: 25: 03 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 454CBB945BE3E11189CCA22FFE392E302012-08-11T10: 23: 47 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: A3C7AFDD77E3E111A2E5B556D64FC1512012-08-11T13: 50: 21 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: A4C7AFDD77E3E111A2E5B556D64FC1512012-08-11T14: 17: 57 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: A5C7AFDD77E3E111A2E5B556D64FC1512012-08-11T14: 17: 57 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: D73CDFA7EFECE111A64DEF3F5C60E5AB2012-08-23T14: 56: 25 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: D83CDFA7EFECE111A64DEF3F5C60E5AB2012-08-23T14: 56: 25 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 3000EAF7A8EDE111810C93982CA3990E2012-08-24T13: 11 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: 3100EAF7A8EDE111810C93982CA3990E2012-08-24T13: 11 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 3200EAF7A8EDE111810C93982CA3990E2012-08-24T13: 23: 19 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 3300EAF7A8EDE111810C93982CA3990E2012-08-24T13: 23: 19 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: B01E0530E0F0E111820AAC4DEC9B02752012-08-28T16: 44: 47 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: FC26AF4EBAF1E1118064A46C2765A87F2012-08-29T17: 17: 08 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: FD26AF4EBAF1E1118064A46C2765A87F2012-08-29T17: 17: 08 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: 821CFAE250F2E111A0DDF06A741F485E2012-08-30T11: 15: 01 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 831CFAE250F2E111A0DDF06A741F485E2012-08-30T11: 15: 01 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: 75E22EA2C4FBE111875DBF25B3ECAE342012-09-11T13: 08: 20 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 76E22EA2C4FBE111875DBF25B3ECAE342012-09-11T13: 11: 30 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 77E22EA2C4FBE111875DBF25B3ECAE342012-09-11T13: 27: 53 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: AC78D7957EFDE111A3A6EB17CB48A4FB2012-09-13T16: 45: 07 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 19B5C444E014E21187B9FD4A1B9913A32012-10-13T10: 47: 03 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 1AB5C444E014E21187B9FD4A1B9913A32012-10-13T10: 47: 47 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 1BB5C444E014E21187B9FD4A1B9913A32012-10-13T10: 49: 29 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 1CB5C444E014E21187B9FD4A1B9913A32012-10-13T10: 50: 08 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 1DB5C444E014E21187B9FD4A1B9913A32012-10-13T10: 54: 50 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 1EB5C444E014E21187B9FD4A1B9913A32012-10-13T11: 00: 08 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 1FB5C444E014E21187B9FD4A1B9913A32012-10-13T11: 00: 27 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: C39FB8D6791AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T13: 48: 57 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: C49FB8D6791AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T13: 56: 49 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: C59FB8D6791AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T13: 56: 49 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /
  • savedxmp.iid: C69FB8D6791AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T14: 00: 54 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: C79FB8D6791AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T14: 00: 54 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: C89FB8D6791AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T14: 02: 58 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: C99FB8D6791AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T14: 02: 58 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: CA9FB8D6791AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T14: 05: 12 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: CB9FB8D6791AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T14: 05: 12 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: CC9FB8D6791AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T14: 07: 18 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: CAE309677C1AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T14: 07: 18 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: CBE309677C1AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T14: 08: 55 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: CCE309677C1AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T14: 08: 55 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: CDE309677C1AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T14: 10: 30 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: CEE309677C1AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T14: 10: 30 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: CFE309677C1AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T14: 12: 08 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: D0E309677C1AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T14: 12: 08 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 4698F99B7D1AE2118CD0DBAC8055AE222012-10-20T14: 21: 04 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 14C768CE0A1CE2118E37B1D9E8563BC32012-10-22T13: 39: 46 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: AABDE7AC821DE211BA8CA927991F041C2012-10-24T10: 31: 40 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: ABBDE7AC821DE211BA8CA927991F041C2012-10-24T10: 31: 59 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: F67E0F773523E211BDFD89758C2769952012-10-31T16: 40: 40 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: C11BD6609B46E211B355FA426178AEEB2012-12-15T17: 41: 05 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: C21BD6609B46E211B355FA426178AEEB2012-12-15T17: 41: 19 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: C31BD6609B46E211B355FA426178AEEB2012-12-15T17: 41: 36 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: C41BD6609B46E211B355FA426178AEEB2012-12-15T17: 41: 45 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: C51BD6609B46E211B355FA426178AEEB2012-12-15T17: 41: 52 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: C61BD6609B46E211B355FA426178AEEB2012-12-15T17: 42: 06 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 35346

    5AE211A51AF2AFBBCEEA542013-01-09T18: 05: 17 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные

  • savedxmp.iid: 36346

    5AE211A51AF2AFBBCEEA542013-01-09T18: 05: 25 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные

  • savedxmp.iid: 37346

    5AE211A51AF2AFBBCEEA542013-01-09T18: 05: 34 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные

  • savedxmp.iid: 38346

    5AE211A51AF2AFBBCEEA542013-01-09T18: 05: 47 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные

  • savedxmp.iid: 83626D7E695CE211ABDBED661
  • 2E311A52EFFB07FAED9672013-11-21T10: 37: 28 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: D15198BB75FEE311AB799C04638C9F992014-06-28T11: 41: 53 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 609DE9E6225CE41188419204EFBD9CD72014-10-25T16: 58: 40 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 711F5BD3A4A6E411AA68E2DB25DF97812015-01-28T13: 30: 42 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: F1514ECB7BFBE41198B8E9AB65A81BCA2015-05-16T11: 29: 43 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: F2514ECB7BFBE41198B8E9AB65A81BCA2015-05-16T11: 29: 43 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: B5F533696B2BE51187F2D86ABBFFC3532015-07-16T11: 33: 23 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: C3D934ACBE5AE5119672F446036C21962015-09-14T17: 02: 14 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 4877A1595A8FE511882FC421E23B5B752015-11-20T15: 43: 11 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 / метаданные
  • savedxmp.iid: 4977A1595A8FE511882FC421E23B5B752015-11-20T15: 43: 11 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 4E970EAD5393E51181B49747DBDD52DA2015-11-25T17: 05: 29 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 5A837E625793E51181B49747DBDD52DA2015-11-25T17: 32: 02 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: DDC846DCD493E511984CE1F9B6BFF9DF2015-11-26T10: 13: 20 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 75196411B0Bestive11843EE3CE4F93C7852016-01-08T10: 33: 34 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 79196411B0Bestive11843EE3CE4F93C7852016-01-08T11: 16: 54 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 5C0C5B7288DEE511AA4EFD092953B8CC2016-02-29T10: 05: 26 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: C3F7C3A2C8CCE6119C4AAC428F44A9EA2016-12-28T14: 46: 26 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: CBD4DE69D9D0E711848EBDB93EFF3E772017-11-24T14: 15: 41 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: CCD4DE69D9D0E711848EBDB93EFF3E772017-11-24T14: 16: 29 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 22AF995FDFD0E711848EBDB93EFF3E772017-11-24T14: 19: 05 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 23AF995FDFD0E711848EBDB93EFF3E772017-11-24T14: 23: 35 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 24AF995FDFD0E711848EBDB93EFF3E772017-11-24T14: 25: 17 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 25AF995FDFD0E711848EBDB93EFF3E772017-11-24T14: 25: 44 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 26AF995FDFD0E711848EBDB93EFF3E772017-11-24T14: 27: 48 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 27AF995FDFD0E711848EBDB93EFF3E772017-11-24T14: 32: 18 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 28AF995FDFD0E711848EBDB93EFF3E772017-11-24T14: 37: 28 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 7B080C1BCBD4E7118444F6E5E90A64AD2017-11-29T14: 44: 36 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 7C080C1BCBD4E7118444F6E5E90A64AD2017-11-29T14: 51: 09 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 7D080C1BCBD4E7118444F6E5E90A64AD2017-11-29T14: 52: 34 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 7E080C1BCBD4E7118444F6E5E90A64AD2017-11-29T14: 55: 09 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 8CDC8792D2D4E7118444F6E5E90A64AD2017-11-29T14: 57: 32 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 8DDC8792D2D4E7118444F6E5E90A64AD2017-11-29T14: 57: 47 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 8EDC8792D2D4E7118444F6E5E90A64AD2017-11-29T15: 11: 26 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 8FDC8792D2D4E7118444F6E5E90A64AD2017-11-29T15: 11: 33 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 90DC8792D2D4E7118444F6E5E90A64AD2017-11-29T15: 13: 21 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 91DC8792D2D4E7118444F6E5E90A64AD2017-11-29T15: 17 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 92DC8792D2D4E7118444F6E5E90A64AD2017-11-29T15: 19: 05 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 93DC8792D2D4E7118444F6E5E90A64AD2017-11-29T15: 27: 16 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 94DC8792D2D4E7118444F6E5E90A64AD2017-11-29T15: 28: 59 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 8BC5FC6B98D5E711937BD1844232875C2017-11-30T14: 40: 05 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 8CC5FC6B98D5E711937BD1844232875C2017-11-30T14: 40: 31 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 8DC5FC6B98D5E711937BD1844232875C2017-11-30T14: 41: 03 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 8EC5FC6B98D5E711937BD1844232875C2017-11-30T14: 41: 29 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 9134A41649D6E711BB91D69767F0E08E2017-12-01T11: 47: 52 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 9234A41649D6E711BB91D69767F0E08E2017-12-01T11: 49: 37 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 7789128C64E1E711BF4CC4B2E060A3742017-12-15T14: 53: 47 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: E8011F788FE4E711B139D1649A0959CB2017-12-19T15: 50: 38 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: CF0565F6CAE6E7119C80D0FE636518E42017-12-22T11: 51: 18 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • xmp. 22T11: 51: 26 + 08: 00Adobe InDesign CS5 (7.0)

  • 1JPEG256256 / 9j / 4AAQSkZJRgABAgEASABIAAD / 7QAsUGhvdG9zaG9wIDMuMAA4QklNA + 0AAAAAABAASAAAA
    AQBIAAAAAQAB / + 4AE0Fkb2JlAGSAAAAAAQUAAgAg / 9sAhAAMCAgICAgMCAgMEAsLCxAUDg0NDhQY
    EhMTExIYFBIUFBQUEhQUGx4eHhsUJCcnJyckMjU1NTI7Ozs7Ozs7Ozs7AQ0LCxAOECIYGCIyKCEo
    MjsyMjIyOzs7Ozs7Ozs7Ozs7Ozs7OztAQEBAQDtAQEBAQEBAQEBAQEBAQEBAQEBAQED / wAARCAEA
    AMYDAREAAhEBAxEB / 8QBQgAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAwABAgQFBgcICQoLAQABBQEBAQEBAQAA
    AAAAAAABAAIDBAUGBwgJCgsQAAEEAQMCBAIFBwYIBQMMMwEAAhEDBCESMQVBUWETInGBMgYUkaGx
    QiMkFVLBYjM0coLRQwclklPw4fFjczUWorKDJkSTVGRFwqN0NhfSVeJl8rOEw9N14 / NGJ5SkhbSV
    xNTk9KW1xdXl9VZmdoaWprbG1ub2N0dXZ3eHl6e3x9fn9xEAAgIBAgQEAwQFBgcHBgI7AQACEQMh
    MRIEQVFhcSITBTKBkRShsUIjwVLR8DMkYuFygpJDUxVjczTxJQYWorKDByY1wtJEk1SjF2RFVTZ0
    ZeLys4TD03Xj80aUpIW0lcTU5PSltcXV5fVWZnaGlqa2xtbm9ic3R1dnd4eXp7fh2 + f3 / 9oADAMB
    AAIRAxEAPwD0nDw8Q4lBNFf82z8xv7o8klJvseJ / oK / 8xv8AckpX2PE / 0Ff + Y3 + 5JSvseJ / OK / 8A
    Mb / ckpX2PE / 0Ff8AmN / uSUr7Hif6Cv8AzG / 3JKV9jxP9BX / mN / uSUr7Hif6Cv / Mb / ckpX2PE / wBB
    X / mN / uSUr7Hif6Cv / Mb / AHJKV9jxP9BX / mN / uSUr7Hif6Cv / ADG / 3JKV9jxP9BX / AJjf7klK + x4n
    + gr / AMxv9ySlfY8T / QV / 5jf7klK + x4n + gr / zG / 3JKV9jxP8AQV / 5jf7klK + x4n + gr / zG / wBySlfY
    8T / QV / 5jf7klK + x4n + gr / wAxv9ySlfY8T / QV / wCY3 + 5JSvseJ / oK / wDMb / ckpX2PE / 0Ff + Y3 + 5JS
    vseJ / oK / 8xv9ySkN + Hierj / oK / 5w / mN / 0dnkkpNh / wBEo / 4tn / UhJSZJSklKSUpJSklKSUpJSklK
    SUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklIb / 53H / 4w / wDnuxJSsP8AolH / ABbP + pCSkySl
    JKQZebiYFYuzLW0sc7YHPMAuIJj8ElNT / nJ0L / udT / nJKV / zk6F / 3Op / zklK / wCcnQv + 51P + ckpX
    / OToX / c6n / OSUr / nJ0L / ALnU / wCckpX / ADk6F / 3Op / zklK / 5ydC / 7nU / 5ySmzh9SwOob / sV7L / Tj
    fsMxumJ + 5JTZSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklIb / 53H / 4w / wDnuxJSsP8AolH / ABbP + pCS
    kySlJKcj6z4OXn4FdOFRXkWNua8stMNDQ14n6TddUlPMf82uvf8AlZif5w / 9KoqV / wA2uvf + VmJ /
    nD / 0qkpQ + rPXv / K3EH9r / wBSIKX / AObPXf8Ayuw / 87 / 1IkpX / Nnrv / ldh / 53 / qRJSv8Amz13 / wAr
    sP8Azv8A1IkpX / Nnrv8A5XYf + d / 6kSU28Hp31t6Zv + w4mLT6sb9pBnbMcvP7ySnpulHqZwwerBjc
    ncZFcbY7cEpKbiSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKQ3 / wA7j / 8AGH / z3YkpWH / RKP8Ai2f9SElJ
    klKSU1OpdTw + k0NyM55rrc8Vghpd7iC7hoPZqSnO / wCen1e / 7kO / 7bf / AORSUr / np9Xv + 5Dv + 23 /
    APkUlK / 56fV7 / uQ7 / tt // kUlMq / rh0C2xtTL3Fz3BrR6b + SYH5qSnaSUpJSklKSUpJSklKSUpJSk
    lKSUpJSklKSUpJSklKSUhv8A53H / AOMP / nuxJSsP + iUf8Wz / AKkJKTJKUkp5368nGHSaftQeWfaG
    x6ZAM7Lf3gUlPDT0j9zJ / wA5n / kElKnpH7mT / nM / 8gkpU9I / cyf85n / kElM6Luk0XV3NZkE1uDwC
    5mu0z + 4kp6n / AMcTH / 7hP / 7cH / kUlK / 8cTH / AO4T / wDtwf8AkUlK / wDHEx / + 4T / + 3B / 5FJSv / HEx
    / wDuE / 8A7cH / AJFJSv8AxxMf / uE // twf + RSUr / xxMf8A7hP / AO3B / wCRSUr / AMcTH / 7hP / 7cH / kU
    lK / 8cTH / AO4T / wDtwf8AkUlK / wDHEx / + 4T / + 3B / 5FJTrdA + sdfXnXtrodT6AaTucHTu3eAH7qSnZ
    SUpJSklKSUpJSklIb / 53H / 4w / wDnuxJSsP8AolH / ABbP + pCSkySlJKec + vVrKuk0ufUy4HJaNthe
    APZbr + jewpKeG + 2Y / wD3Bx / 86 / 8A9LpKV9sx / wDuDj / 51 / 8A6XSUr7Zj / wDcHH / zr / 8A0ukpX2zH
    / wC4OP8A51 // AKXSUr7Zj / 8AcHH / AM6 // wBLpKV9sx / + 4OP / AJ1 // pdJSvtmP / 3Bx / 8AOv8A / S6S
    lfbMf / uDj / 51 / wD6XSUr7Zj / APcHH / zr / wD0ukpX2zH / AO4OP / nX / wDpdJSvtmP / ANwcf / Ov / wDS
    6SlfbMf / ALg4 / wDnX / 8ApdJTb6S7CzupY2Jdg0iu6xrHbXXAwfD9OUlPofTui9M6SbHdPp9E2wH +
    57p2zH03O8UlN5JSklKSUpJSklKSUhv / AJ3H / wCMP / nuxJSsP + iUf8Wz / qQkpMkpSSmL667Rtsa1
    4mYcARPzSUj + yYv + hr / zB / ckpX2TF / 0Nf + YP7klK + yYv + hr / AMwf3JKV9kxf9DX / AJg / uSUr7Ji /
    6Gv / ADB / ckpX2TF / 0Nf + YP7klK + yYv8Aoa / 8wf3JKV9kxf8AQ1 / 5g / uSUr7Ji / 6Gv / MH9ySlfZMX
    / Q1 / 5g / uSUr7Ji / 6Gv8AzB / ckpX2TF / 0Nf8AmD + 5JS7cbGaQ5tTARqCGgEfgkpKkpSSlJKUkpSSl
    JKUkpDf / ADuP / wAYf / PdiSlYf9Eo / wCLZ / 1ISUmSUpJTl / WHp / T + o4LKepZh3WlloeLC5rPcA5oE
    v0 / OSU87 / wA2Pql / 5bt / 7fp / uSUr / mx9Uv8Ay3b / ANv0 / wBySk + T0D6l37PRzqsbaDu9PIY7d8fU
    c / 8ABJSD / mx9Uv8Ay3b / ANv0 / wBySk93QPqZZTXVXn1UuYBvsbkMJsIES4Pc4D5AJKQf82Pql / 5b
    t / 7fp / uSU2sPon1Mxf53NpySHBzDZktbtI8PTez8UlO / + 2 + jf9z8X / t5n / kklK / bfRv + 5 + L / ANvM
    / wDJJKV + 2 + jf9z8X / t5n / kklK / bfRv8Aufi / 9vM / 8kkpX7b6N / 3Pxf8At5n / AJJJSv230b / ufi / 9
    vM / 8kkpX7b6N / wBz8X / t5n / kklK / bfRv + 5 + L / wBvM / 8AJJKV + 2 + jf9z8X / t5n / kklJsbNw8zd9kv
    qv2Ru9J7X7ZmJ2k + CSk6SlJKUkpDf / O4 / wDxh / 8APdiSlYf9Eo / 4tn / UhJSZJSklOB9c3AdJY1za
    Xh97Wn15AHte6WlpaQ7T7pSU8Rso / wBHh / 8Ablv / AKVSUrZR / o8P / ty3 / wBKpKZurxRW0tZhl5nc
    31LdI4 / wiSmGyj / R4f8A25b / AOlUlK2Uf6PD / wC3Lf8A0qkpWyj / AEeH / wBuW / 8ApVJStlH + jw / +
    3Lf / AEqkpWyj / R4f / blv / pVJStlH + jw / + 3Lf / SqSlbKP9Hh / 9uW / + lUlK2Uf6PD / AO3Lf / SqSlxX
    U4wKsMnwFlv / AKVSUtso / wBHh / 8Ablv / AKVSUrZR / o8P / ty3 / wBKpKS041N5ZVVXiOvssbWysWW6
    7tBr6vikp0f + afWf / K7G / wC3X / 8ApdJTvfVTpPUOl2ZIy8arHZaGQanueSWl3O6x / wC8kp6JJSkl
    KSUhv / ncf / jD / wCe7ElKw / 6JR / xbP + pCSkySlJKcv6wC04TBTgM6k71RNNkQ0bX + / X7vmkp5 / Znf
    / Oxj / c1JStmd / wDOxj / c1JStmd / 87GP9zUlK2Z3 / AM7GP9zUlK2Z3 / zsY / 3NSUrZnf8AzsY / 3NSU
    rZnf / Oxj / c1JStmd / wDOxj / c1JStmd / 87GP9zUlK2Z3 / AM7GP9zUlK2Z3 / zsY / 3NSUyZ + 0aniyv6
    s0Nc3UOAaCElMdmd / wDOxj / c1JStmd / 87GP9zUlMq / 2lVY22r6tUMewhzXNDQQQZBCSm9 + 3PrT / 5
    Tf8ATSUyq619Zn2sZZ0jYxzgHO38AnUpKeiSUpJSklIb / wCdx / 8AjD / 57sSUrD / olH / Fs / 6kJKTJ
    KUkpx / rR1HJ6Z0 + u / EuZjvdc1hfY0uBBa8xDWP8ABJTy / wDzs6z / AOWON / 20 / wD9IJKW / wCdnWf /
    ACxxv + 2n / wDpBJS // OzrP / ljjf8AbT // AEgkpX / OzrP / AJY43 / bT / wD0gkpX / OzrP / ljjf8AbT //
    AEgkpX / OzrP / AJY43 / bT / wD0gkpX / OzrP / ljjf8AbT // AEgkpX / OzrP / AJY43 / bT / wD0gkpX / Ozr
    P / ljjf8AbT // AEgkpX / OzrP / AJY43 / bT / wD0gkpX / OzrP / ljjf8AbT // AEgkpX / OzrP / AJY43 / bT
    / wD0gkpX / OzrP / ljjf8AbT // AEgkpX / OzrP / AJY43 / bT / wD0gkpX / OzrP / ljjf8AbT // AEgkpX / O
    zrP / AJY43 / bT / wD0gkpX / OzrP / ljjf8AbT // AEgkp7jp1z8jp + NfY4PfbTW9z2iA4uaCSAQOUlNh
    JSklIb / 53H / 4w / 8AnuxJSsP + iUf8Wz / qQkpMkpSSnn / rta2rpVTnWOqByGjcxgefoWaQ5zUlPE / b
    a / 8AuVd / 2xX / AOlklK + 21 / 8Acq7 / ALYr / wDSySlfba / + 5V3 / AGxX / wClklK + 21 / 9yrv + 2K // AEsk
    pX22v / uVd / 2xX / 6WSUr7bX / 3Ku / 7Yr / 9LJKV9tr / AO5V3 / bFf / pZJSvttf8A3Ku / 7Yr / APSySlfb
    a / 8AuVd / 2xX / AOlklK + 21 / 8Acq7 / ALYr / wDSySlfba / + 5V3 / AGxX / wClklK + 21 / 9yrv + 2K // AEsk
    pX22v / uVd / 2xX / 6WSUr7bX / 3Ku / 7Yr / 9LJKV9tr / AO5V3 / bFf / pZJSvttf8A3Ku / 7Yr / APSySlfb
    a / 8AuVd / 2xX / AOlklPpfSXB3SsJwJcDj1HcRBMsbqQCYSU20lKSUhv8A53H / AOMP / nuxJSsP + iUf
    8Wz / AKkJKTJKUkpwfrkbR0uo0tue712yMdxa6NlnJDX6JKeN35 / + h6j / ANuu / wDSKSlb8 / 8A0PUf
    + 3Xf + kUlK35 / + h6j / wBuu / 8ASKSlb8 // AEPUf + 3Xf + kUlK35 / wDoeo / 9uu / 9IpKVvz / 9D1H / ALdd
    / wCkUlK35 / 8Aoeo / 9uu / 9IpKVvz / APQ9R / 7dd / 6RSUrfn / 6HqP8A267 / ANIpKVvz / wDQ9R / 7dd / 6
    RSUrfn / 6HqP / AG67 / wBIpKVvz / 8AQ9R / 7dd / 6RSUrfn / AOh6j / 267 / 0ikpW / P / 0PUf8At13 / AKRS
    Urfn / wCh6j / 267 / 0ikpW / P8A9D1H / t13 / pFJSt + f / oeo / wDbrv8A0ikp9G6VuPS8MvDg70KpDzLg
    djfpGBr4pKbSSlJKQ3 / zuP8A8Yf / AD3YkpWH / RKP + LZ / 1ISUmSUpJTz / ANdazZ0qpoZU / wDWGmLr
    BU36Fn5xsr1 + aSnivszv9Bhf + xTf / epJSvszv9Bhf + xTf / epJSvszv8AQYX / ALFN / wDepJSvszv9
    Bhf + xTf / AHqSUr7M7 / QYX / sU3 / 3qSUr7M7 / QYX / sU3 / 3qSUr7M7 / AEGF / wCxTf8A3qSUr7M7 / QYX
    / sU3 / wB6klK + zO / 0GF / 7FN / 96klK + zO / 0GF / 7FN / 96klK + zO / wBBhf8AsU3 / AN6klK + zO / 0GF / 7F
    N / 8AepJSvszv9Bhf + xTf / epJSvszv9Bhf + xTf / epJSvszv8AQYX / ALFN / wDepJSvszv9Bhf + xTf /
    AHqSUr7M7 / QYX / sU3 / 3qSU + ldJG3pWG2GiMeoQw7mj2N + i6XSPmkptpKUkpDf / O4 / wDxh / 8APdiS
    lYf9Eo / 4tn / UhJSZJSklPP8A12LR0qre6po + 0N1ua5zfoWfuNcZSU8Tvo / 0mH / 23b / 6SSUrfR / pM
    P / tu3 / 0kkpW + j / SYf / bdv / pJJSt9H + kw / wDtu3 / 0kkpW + j / SYf8A23b / AOkklK30f6TD / wC27f8A
    0kkpvdM6RldX9T7B9is9HbvltjY3TH0qx + 6UlN7 / AJndb / 0eD / 0v / IpKV / zO63 / o8H / pf + RSUr / m
    d1v / AEeD / wBL / wAikpX / ADO63 / o8H / pf + RSUr / md1v8A0eD / ANL / AMikpX / M7rf + jwf + l / 5FJSv +
    Z3W / 9Hg / 9L / yKSlf8zut / wCjwf8Apf8AkUlK / wCZ3W / 9Hg / 9L / yKSlf8zut / 6PB / 6X / kUlPZYFL8
    fBxse0ND6qmMcGfRlrQDt8tElNhJSklIb / 53H / 4w / wDnuxJSsP8AolH / ABbP + pCSkySlJKc3ruS /
    FxGWMwD1MmwN9EDdt9rjv + hZxEcd0lOF + 2cj / wCdZ / 8A22f / AHmSUr9s5H / zrP8A + 2z / AO8ySlft
    nI / + dZ // AG2f / eZJSv2zkf8AzrP / AO2z / wC8ySlftnI / + dZ // bZ / 95klK / bOR / 8AOs // ALbP / vMk
    pJT9Yuo48 / Z / q3dVujdsa5sxxMY6Skn / ADr6z / 5QZX / T / wDedJSv + dfWf / KDK / 6f / vOkp1 + j9Ryu
    pY77svDswXNftFdsy4QDu9zGeKSnQSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUhv / ncf / jD / wCe7ElKw / 6J
    R / xbP + pCSkySlJKa + b1DD6dUL820U1ucGBxk + 4gmNAfBJTR / 51fV / wD7ms + 53 / kUlJ8Tr3SM + 8Y2
    JktttcCQ0B0wNTyAkpvpKUkpSSlJKUkpSSlJKct / 1n6DW91b8xgcwlrhDtCND + akpj / zq + r / AP3N
    Z9zv / IpKV / zq + r // AHNZ9zv / ACKSlf8AOr6v / wDc1n3O / wDIpKV / zq + r / wD3NZ9zv / IpKV / zq + r /
    AP3NZ9zv / IpKV / zq + r // AHNZ9zv / ACKSlf8AOr6v / wDc1n3O / wDIpKdOm2u + pl9Lt1djQ9jh4a4S
    CkpmkpSSkN / 87j / 8Yf8Az3YkpWH / AESj / i2f9SElJklKSU5vXbukUYjH9aaH0GwBoc0vG / a6NGz2
    lJTh / tD6gf6Gv / tl / wD5FJSXF619ScK4ZGK1tVjQQHtqeDrofzUlN3 / np9Xv + 5Dv + 23 / APkUlK / 5
    6fV7 / uQ7 / tt // kUlK / 56fV7 / ALkO / wC23 / 8AkUlK / wCen1e / 7kO / 7bf / AORSUr / np9Xv + 5Dv + 23 /
    APkUlNnp31i6T1W842FabLA0vILHN0EDlwHikp00lPl2bZ + uX / rGKP0r9DRJ + keT9nKSkHqf92MT
    / tj / AN9klK9T / uxif9sf ++ ySlep / 3YxP + 2P / Ah3SUr1P + 7GJ / wBsf ++ ySlep / wB2MT / tj / 32SUr1
    P + 7GJ / 2x / wC + ySlep / 3YxP8Atj / 32SU + m9IM9KwjId + r1atENPsbwIbA + SSm2kpSSkN / 87j / APGH
    / wA92JKVh / 0Sj / i2f9SElJklKSU8 / wDXWw19Kqch2M / WGibqxa36Fn5prs1 + SSnivtLv9Phf + wrf
    / eVJSvtLv9Phf + wrf / eVJSvtLv8AT4X / ALCt / wDeVJSvtLv9Phf + wrf / AHlSUr7S7 / T4X / sK3 / 3l
    SUr7S7 / T4X / sK3 / 3lSUr7S7 / AE + F / wCwrf8A3lSU731NudZ1ZzTbjP8A0LjFNIrdyz84UV6fNJT2
    6Sny / NsjMv8A1jEH6V + jseSPceT9mKSkPq / 92cP / ANh // fVJSvV / 7s4f / sP / AO + qSler / wB2cP8A
    9h // Ah2SUr1f + 7OH / wCw / wD76pKV6v8A3Zw // Yf / AN9UlK9X / uzh / wDsP / 76pKV6v / dnD / 8AYf8A
    99UlPpfSTPSsIy1049WrRtafY3UCGwPkkptpKUkpDf8AzuP / AMYf / PdiSlYf9Eo / 4tn / AFISUmSU
    pJTgfXQsHS6t9jKh9ob7rK / VH0LNNu1ySni9 + P8A9zMf / wBhR / 6SSUrfj / 8AczH / APYUf + kklK34
    / wD3Mx // AGFH / pJJSt + P / wBzMf8A9hR / 6SSUrfj / APczH / 8AYUf + kklK34 // AHMx / wD2FH / pJJSt
    + P8A9zMf / wBhR / 6SSU7v1NdUerO2X1Wn0Xe2ugVHlmu7Y1JT2ySny7Ns / XL / ANYxR + lfoaJP0jyf
    s5SUg9T / ALsYn / bH / vskpXqf92MT / tj / AN9klK9T / uxif9sf ++ ySlep / 3YxP + 2P / Ah3SUr1P + 7GJ
    / wBsf ++ ySlep / wB2MT / tj / 32SUr1P + 7GJ / 2x / wC + ySn03pBnpWEZDv1erVohp9jeBDYHySU20lKS
    Uhv / AJ3H / wCMP / nuxJSsP + iUf8Wz / qQkpMkpSSnA + uj2s6XUX3GgfaGjcGb59lmkSElPGfaKf + 57
    v + 2B / wCSSUr7RT / 3Pd / 2wP8AySSlfaKf + 57v + 2B / 5JJSvtFP / c93 / bA / 8kkpX2in / ue7 / tgf + SSU
    r7RT / wBz3f8AbA / 8kkpX2in / ALnu / wC2B / 5JJTufU62t / VnBmU68 + i72moM7s1mSkp7ZJT5fm5MZ
    l4 + 2bYtfp6Ux7j5JKQ / af + 7v / gX + xJSvtP8A3d / 8C / 2JKV9p / wC7v / gX + xJSvtP / AHd / 8C / 2JKV9
    p / 7u / wDgX + xJSvtP / d3 / AMC / 2JKV9p / 7u / 8AgX + xJT6X0k7ulYTt26ceo7oifY3WElNtJSklIb / 5
    3H / 4w / 8AnuxJSsP + iUf8Wz / qQkpMkpSSnnvrvb6XSqnerZROQ0bqhLj7LNPps0 + aSniPtn / d / L / z
    f / U6SlfbP + 7 + X / m / + p0lK + 2f938v / N / 9TpKV9s / 7v5f + b / 6nSUr7Z / 3fy / 8AN / 8AU6SlfbP + 7 + X /
    AJv / AKnSUr7Z / wB38v8Azf8A1Okp3 / qXker1dzftN936Bx22iG / SZr / Ov / Ikp7lJT5dm5cZl4 + 25
    TYteIDdB7joP04SUg + 2f938v / N / 9TpKV9s / 7v5f + b / 6nSUr7Z / 3fy / 8AN / 8AU6SlfbP + 7 + X / AJv /
    AKnSUr7Z / wB38v8Azf8A1OkpX2z / ALv5f + b / AOp0lK + 2f938v / N / 9TpKfTekO3dKwnbi + ceo7nfS
    MsbqdTr80lNtJSklIb / 53H / 4w / 8AnuxJSsP + iUf8Wz / qQkpMkpSSnn / rpe7H6XU9t9uPOQ0b6PpH
    2Wah416fNJTxf7Ss / wDLLO + 4 / wDvQkpX7Ss / 8ss77j / 70JKV + 0rP / LLO + 4 / + 9CSlftKz / wAss77j
    / wC9CSlftKz / AMss77j / AO9CSlftKz / yyzvuP / vQkpX7Ss / 8ss77j / 70JKd36m5j7 + rOY7Mycgei
    47Lh7eWa / wA6 / X5JKe3SU + X5ubGZePt + W2LXja1ug9x0H6wElIft3 / mwzP8AN / 8AfhJSvt3 / AJsM
    z / N / 9 + ElK + 3f + bDM / wA3 / wB + ElK + 3f8AmwzP83 / 34SUr7d / 5sMz / ADf / Ah5SUr7d / wCbDM / zf / fh
    JSvt3 / mwzP8AN / 8AfhJT6X0l27pWE7c5849R3O + kZY3U6nX5pKbaSlJKQ3 / zuP8A8Yf / AD3YkpWH
    / RKP + LZ / 1ISUmSUpJTz / ANdb3Y / Sqntvtxycho30 / SPss0 + mzT5pKeK / aV3 / AJZZv4 / + 9CSlftK7
    / wAss38f / ehJSv2ld / 5ZZv4 / + 9CSlftK7 / yyzfx / 96ElK / aV3 / llm / j / AO9CSlftK7 / yyzfx / wDe
    hJSv2ld / 5ZZv4 / 8AvQkp3vqbmWX9Wcx2Zk5A9Fx2XTt5Zr / Ov1 + SSnt0lPmWY + / 7ZfGTmgeo / RrD
    A9x4 / TBJSh2Mj / uVnf8AbZ / 9LpKV6mR / 3Kzv + 2z / AOl0lK9TI / 7lZ3 / bZ / 8AS6Slepkf9ys7 / ts /
    + l0lK9TI / wC5Wd / 22f8A0ukpXqZH / crO / wC2z / 6XSUr1Mj / uVnf9tn / 0ukp9I6TJ6Xhklzj9nqkv
    0cfY3V2p1SU20lKSUhv / AJ3H / wCMP / nuxJSsP + iUf8Wz / qQkpMkpSSnB + uLtvTKjuvZ + nbrj / S + h
    ZzqNElPHer / w3Ufu / wDM0lK9X / huo / d / 5mkpXq / 8N1H7v / M0lK9X / huo / d / 5mkpXq / 8ADdR + 7 / zN
    JSvV / wCG6j93 / maSler / AMN1H7v / ADNJTt / VCzd1Vw9TLf8AoXaZH0OWfyjqkp7RJT5lmU3HLvIr
    zv5x / wBEGPpHhJSL0Lv9Hn / 5pSUr0Lv9Hn / 5pSUr0Lv9Hn / 5pSUr0Lv9Hn / 5pSUr0Lv9Hn / 5pSUr
    0Lv9Hn / 5pSUr0Lv9Hn / 5pSU + j9KBHS8MHcCMeqQ / 6X0G / S80lNtJSklIb / 53H / 4w / wDnuxJSsP8A
    olH / ABbP + pCSkySlJKcD66Mc / pdQYLnH7Q3SgS76FnPkkp4z0Lv9Hn / 5pSUr0Lv9Hn / 5pSUr0Lv9
    Hn / 5pSUr0Lv9Hn / 5pSUr0Lv9Hn / 5pSUr0Lv9Hn / 5pSUr0Lv9Hn / 5pSU7n1OrsZ1Zxe3KaPRdreCG
    8s / FJT2ySnzTMxs05d5GHnkGx8FrnQfceP0B0SUi + y53 / cLqH + c7 / wBIJKV9lzv + 4XUP853 / AKQS
    Ur7Lnf8AcLqH + c7 / ANIJKV9lzv8AuF1D / Od / 6QSUr7Lnf9wuof5zv / SCSlfZc7 / uF1D / ADnf + kEl
    K + y53 / cLqH + c7 / 0gkp9G6UHN6Xhtc1zXDHqBa / 6QOxujtBqkptJKUkpDf / O4 / wDxh / 8APdiSlYf9
    Eo / 4tn / UhJSZJSklOd1zp1PU8RmPfkOxWtsDw9pAJIa4bdf6ySnD / wCaPTv / AC2t / wA9v96Slf8A
    NHp3 / ltb / nt / vSU9P9rxf9NX / nj + 9JSvteL / AKav / PH96Slfa8X / AE1f + eP70lK + 14v + mr / zx / ek
    pX2vF / 01f + eP70lMmX0WHbXYx55hrgT + CSkiSnzHM6dY7Mvd + zs102vO5pMh4HUfq5SUh / Ztn / фунт
    nfef / edJSv2bZ / 5W533n / wB50lK / Ztn / AJW533n / AN50lK / Ztn / lbnfef / edJSv2bZ / 5W533n / 3n
    SUr9m2f + Vud95 / 8AedJSv2bZ / wCVud95 / wDedJT6T0lpZ0vDYWuZtx6hsf8ASbDG6O0Go + CSm2kp
    SSkN / wDO4 / 8Axh / 892JKVh / 0Sj / i2f8AUhJSZJSklOF9ccO3N6ZVVTRbkuF7XFlJhwAZYJ1a / TVJ
    Tx37Azv / ACrzP88f + kUlK / YGd / 5V5n + eP / SKSlfsDO / 8q8z / ADx / 6RSUr9gZ3 / lXmf54 / wDSKSlf
    sDO / 8q8z / PH / AKRSUr9gZ3 / lXmf54 / 8ASKSlfsDO / wDKvM / zx / 6RSU7f1R6Xk4fVXW24WRjNNLm7
    7XAtklumlbPBJT2aSnzfM6Fmvy73jpuW4OseQ4OEGXHUfoUlIf2Bnf8AlXmf54 / 9IpKV + wM7 / wAq
    8z / PH / pFJSv2Bnf + VeZ / nj / 0ikpX7Azv / KvM / wA8f + kUlK / YGd / 5V5n + eP8A0ikpX7Azv / KvM / zx
    / wCkUlK / YGd / 5V5n + eP / AEikp9E6XW6rpmJU5rq3MoqaWO1c0hjRB0GoSU2klKSUhv8A53H / AOMP
    / nuxJSsP + iUf8Wz / AKkJKTJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpS
    SlJKUkpDf / O4 / wDxh / 8APdiSlYf9Eo / 4tn / UhJSZJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSkl
    KSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklIb / 53H / 4w / 8AnuxJSHDzMQYlAN9f82z89v7o80lJvtmJ / p6 / 89v9
    6SlfbMT / AE9f + e3 + 9JSvtmJ / p6 / 89v8AekpX2zE / 09f + e3 + 9JSvtmJ / p6 / 8APb / ekpX2zE / 09f8A
    nt / vSUr7Zif6ev8Az2 / 3pKV9sxP9PX / nt / vSUr7Zif6ev / Pb / ekpX2zE / wBPX / nt / vSUr7Zif6ev
    / Pb / AHpKV9sxP9PX / nt / vSUr7Zif6ev / AD2 / 3pKV9sxP9PX / AJ7f70lK + 2Yn + nr / AM9v96SlfbMT
    / T1 / 57f70lK + 2Yn + nr / z2 / 3pKV9sxP8AT1 / 57f70lK + 2Yn + nr / z2 / wB6SlfbMT / T1 / 57f70lK + 2Y
    n + nr / wA9v96SlfbMT / T1 / wCe3 + 9JSvtmJ / p6 / wDPb / ekpDfmYnq4 / wCnr / nD + e3 / AEdnmkp // 9k =
  • 2JPEG256256 / 9j / 4AAQSkZJRgABAgEASABIAAD / 7QAsUGhvdG9zaG9wIDMuMAA4QklNA + 0AAAAAABAASAAAAAEA
    AQBIAAAAAQAB / + 4AE0Fkb2JlAGSAAAAAAQUAAgAg / 9sAhAAMCAgICAgMCAgMEAsLCxAUDg0NDhQY
    EhMTExIYFBIUFBQUEhQUGx4eHhsUJCcnJyckMjU1NTI7Ozs7Ozs7Ozs7AQ0LCxAOECIYGCIyKCEo
    MjsyMjIyOzs7Ozs7Ozs7Ozs7Ozs7OztAQEBAQDtAQEBAQEBAQEBAQEBAQEBAQEBAQED / wAARCAEA
    AMYDAREAAhEBAxEB / 8QBQgAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAwABAgQFBgcICQoLAQABBQEBAQEBAQAA
    AAAAAAABAAIDBAUGBwgJCgsQAAEEAQMCBAIFBwYIBQMMMwEAAhEDBCESMQVBUWETInGBMgYUkaGx
    QiMkFVLBYjM0coLRQwclklPw4fFjczUWorKDJkSTVGRFwqN0NhfSVeJl8rOEw9N14 / NGJ5SkhbSV
    xNTk9KW1xdXl9VZmdoaWprbG1ub2N0dXZ3eHl6e3x9fn9xEAAgIBAgQEAwQFBgcHBgI7AQACEQMh
    MRIEQVFhcSITBTKBkRShsUIjwVLR8DMkYuFygpJDUxVjczTxJQYWorKDByY1wtJEk1SjF2RFVTZ0
    ZeLys4TD03Xj80aUpIW0lcTU5PSltcXV5fVWZnaGlqa2xtbm9ic3R1dnd4eXp7fh2 + f3 / 9oADAMB
    AAIRAxEAPwD0 / wCx4n + gr / zG / wBySlfY8T / QV / 5jf7klK + x4n + gr / wAxv9ySlfY8T / QV / wCY3 + 5J
    SvseJ / OK / wDMb / ckpX2PE / 0Ff + Y3 + 5JSvseJ / oK / 8xv9ySlfY8T / AEFf + Y3 + 5JSvseJ / OK / 8xv8A
    ckpX2PE / 0Ff + Y3 + 5JSvseJ / oK / 8AMb / ckpX2PE / 0Ff8AmN / uSUr7Hif6Cv8AzG / 3JKV9jxP9BX / m
    N / uSUr7Hif6Cv / Mb / ckpX2PE / wBBX / mN / uSUr7Hif6Cv / Mb / AHJKV9jxP9BX / mN / uSUr7Hif6Cv /
    ADG / 3JKV9jxP9BX / AJjf7klK + x4n + gr / AMxv9ySlfY8T / QV / 5jf7klK + x4n + gr / zG / 3JKV9jxP8A
    QV / 5jf7klNbLxMQX4UU163un2D / Q3eSSm + kpSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpp9XyM3F6fbf06oX5
    Ldvp1kFwMuaHaNLT9ElJTzn7e + uv / lWz / tqz / wBKpKV + 3vrr / wCVbP8Atqz / ANKpKZV9d + ubrGtf
    0xgaSA4 + lZoJ1 / wqSnrUlKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklNXL / pGF / wAe7 / zzekptJKUkpSSkOVmY
    uFWLcu1lDCdodYQ0EkExr8ElNX9v9E / 7nY // AG43 + 9JSv2 / 0T / udj / 8Abjf70lK / b / RP + 52P / wBu
    N / vSUr9v9E / 7nY // AG43 + 9JSv2 / 0T / udj / 8Abjf70lK / b / RP + 52P / wBuN / vSUr9v9E / 7nY // AG43
    + 9JSbG6p03Ms9LEyarngbttbw4wO8D4pKbSSmi / rnR63urszaGvYS1zTY0EEaEHVJTH9v9E / 7nY /
    / bjf70lK / b / RP + 52P / 243 + 9JSv2 / 0T / udj / 9uN / vSUr9v9E / 7nY // bjf70lK / b / RP + 52P / 243 + 9J
    Sv2 / 0T / udj / 9uN / vSUr9v9E / 7nY // bjf70lN6uxltbbanB7HgOa5uoIIkEJKZJKUkpq5f9Iwv + Pd
    / wCeb0lNpJSklKSU8 / 8AXWP2VVNVV36w323PNbfoWayLK9fmkp4qG / 8AcPC / 9iHf + 9aSlQ3 / ALh5
    X / sQ7 / 3rSUqG / wDcPC / 9iHf + 9aSlQ3 / uHhf + xDv / AHrSUqG / 9w8L / wBiHf8AvWkpUN / 7h5X / ALEO
    / wDetJSob / 3Dwv8A2Id / 71pKd76mhv7WdGPjVfoXe6m02O5ZpBvs0 + SSnt0lPmfUg39o5X6phu / T
    WauvcCfcdSPtTdfkkprQ3 / uHhf8AsQ7 / AN60lKhv / cPC / wDYh4 / vWkpUN / 7h5X / sQ7 / 3rSUqG / 8A
    cPC / 9iHf + 9aSlQ3 / ALh5X / sQ7 / 3rSUqG / wDcPC / 9iHf + 9aSlQ3 / uHhf + xDv / AHrSU + ldJ / 5Kw / a1
    v6vV7WHc0exujTLpHzSU20lKSU1cv + kYX / Hu / wDPN6Sm0kpSSlJKcD66EN6XUS2l36w3S + dv0LOI
    I1SU8Z6jP9Fgfe7 / AMkkpXqM / wBFgfe7 / wAkkpXqM / 0WB97v / JJKV6jP9Fgfe7 / ySSleoz / RYh4u
    / wDJJKV6jP8ARYh4u / 8AJJKV6jP9Fgfe7 / ySSnc + pzmu6s4BmK39C7Wid3LPEnRJT2ySnzTqOOw9
    QyjtwtbrD7rnB30jyPVGqSmv9mZ + 7g / 9vv8A / SySlfZmfu4P / b7 / AP0skpX2Zn7uD / 2 + / wD9LJKV
    9mZ + 7g / 9vv8A / SySlfZmfu4P / b7 / AP0skpX2Zn7uD / 2 + / wD9LJKV9mZ + 7g / 9vv8A / SySn0jpI29L
    w2jbpj1D2GW / Qb9EydElNtJSklNXL / pGF / x7v / PN6Sm0kpSSlJKee + uxaOlVF5raPtDdbmuc36Fn
    7jXGUlPE + pT + / h / 9t2 / + k0lK9Sn9 / D / 7bt / 9JpKV6lP7 + H / 23b / 6TSUr1Kf38P8A7bt / 9JpKV6lP
    7 + H / ANt2 / wDpNJSvUp / fw / 8Atu3 / ANJpKV6lP7 + H / wBt2 / 8ApNJTv / Ut1Z6u4Ndjk + i7Spj2u5Z3
    exoSU9wkp8y6l / yjlf0T + es + lz9I8 + aSmt / 7BJKV / wCwSSlf + wSSlf8AsEkpX / sEkpX / ALBJKV / 7
    BJKfS + k / 8lYX0f6PV9H6P0G8eSSm2kpSSmrl / wBIwv8Aj3f + eb0lNpJSklKSU899djHSqjvrr / WG
    63M3t + hZpGyzX5JKeJ3j / uTh / wDsP / 77JKVvH / cnD / 8AYf8A99klK3j / ALk4f / sP / wC + ySlbx / 3J
    с 8A2H / 99klK3j / uTh / + с 8A77JKVvH / AHJw / wD2H / 8AfZJSt4 / 7k4f / ALD / APvskp3vqW6eruHr
    Y9n6F2lVWx30md / Rr / Kkp7lJT5p1HIYOoZQ3YWl1g91Li76R5PpHVJTX + 0s / ewf + 2H / + kUlK + 0s /
    ewf + 2H / + kUlK + 0s / ewf + 2H / + kUlK + 0s / ewf + 2H / + kUlK + 0s / ewf + 2H / + kUlK + 0s / ewf + 2H / + kUlK
    + 0s / ewf + 2H / + kUlPpHSTu6XhuG3XHqPsEN + g36IgaJKbaSlJKauX / SML / j3f + eb0lNpJSklKSU89
    9dnbelVHfXX + sN1uZ6jfoWdtlmvySU8T6x / 7kYf / ALD / APvskpXrH / uRh / 8AsP8A ++ ySlesf + 5GH
    / wCw / wD77JKV6x / 7kYf / ALD / APvskpXrH / uRh / 8AsP8A ++ ySmz0 / Fyup5TcPEvwnWuBIDqABDRJ1
    OMkp1v8Amb9YP9J0 / wD7bb / 7zJKdT6vfV / qvS885Oa / FdWa3MAoYGuklp5FNemnikp6RJT5n1It /
    aOV + t4bf01mjqHEj3HQn7K7X5pKa0t / 7mYX / ALDu / wDeRJSpb / 3Mwv8A2Hd / 7yJKVLf + 5mF / 7Du /
    95ElKlv / AHMwv / Yd3 / vIkpUt / wC5mF / 7Du / 95ElKlv8A3Mwv / Yd3 / vIkpUt / 7mYX / sO7 / wB5ElPp
    XSf + SsP3Nd + r1e5g2tPsbq0Q2B8klNtJSklNXL / pGF / x7v8AzzekptJKUkpSSnN67mdLwcRlvVqR
    fSbA1rSxtkPLXEHa7yBSU5nTc / 6pdVy24eLgVeo4Ejfj1gQ0SfFJTsfsTo3 / AHAxf + 2Wf + RSUr9i
    dG / 7gYv / AGyz / wAikpX7E6N / 3Axf + 2Wf + RSUr9idG / 7gYv8A2yz / AMikpJR0zpuNYLsbEopsGgfX
    W1rhPm0BJTZSUpJSklPmXUrI6jlD7RiD9NZo6iSPceT9mMn5pKa3q / 8AdnD / APYf / wB9UlK9X / uz
    h / 8AsP8A ++ qSler / AN2cP / 2H / wDfVJSvV / 7s4f8A7D / ++ qSler / 3Zw // AGH / APfVJSvV / wC7OH / 7
    D / 8AvqkpXq / 92cP / ANh // fVJT6X0kz0rCMtdOPVq0bWn2N1AhsD5JKbaSlJKauX / AEjC / wCPd / 55
    vSU2klKSUpJTm9d6pidIxGZObUb63WCsNaGuIcWudPuI / dSU4jPrz0Ot26vCta4d2srB / BySkn / j
    g9L / AO4 + R9zP / JpKV / 44PS / + 4 + R9zP8AyaSlf + OD0v8A7j5h4M / 8mkpX / jg9L / 7j5h4M / wDJpKV /
    44PS / wDuPkfcz / yaSlf + OD0v / uPkfcz / AMmkpvdH + tWF1rLOJj1W1vDDZNm2IBA7OPikp20lPmfU
    shw6jlD18MRdYIdjNcR7jyfsxk / NJTW + 0u / 0 + F / 7Ct / 95UlK + 0u / 0 + F / 7Ct / 95UlK + 0u / wBPhf8A
    sK3 / AN5UlK + 0u / 0 + F / 7Ct / 8AeVJSvtLv9Phf + wrf / eVJSvtLv9Phf + wrf / eVJSvtLv8AT4X / ALCt
    / wDeVJT6V0k7ulYbpaZx6jLBtafY36LYbA + SSm2kpSSmrl / 0jC / 493 / nm9JTaSUpJSklOD9cXbem
    VHdez9O3XH + l9CznUaJKeO9X / huo / d / 5mkpXq / 8ADdR + 7 / zNJSvV / wCG6j93 / maSler / AMN1H7v /
    ADNJSvV / 4bqP3f8AmaSler / w3Ufu / wDM0lK9X / huo / d / 5mkp2 / qhZu6q4eplv / Qu0yPocs / lHVJT
    2iSnzjqGVtz8lv2 + tkXWDaceSPcdJ9Mykpr / AGv / AM2FX / sP / wCoklK + 1 / 8Amwq / 9h // AFEkpX2v
    / wA2FX / sP / 6iSUr7X / 5sKv8A2H / 9RJKV9r / 82FX / ALD / APqJJSvtf / mwq / 8AYf8A9RJKV9r / APNh
    V / 7D / wDqJJT6L0o7umYbtwfNFR3AbQ72N1jSElNpJSklNXL / AKRhf8e7 / wA83pKbSSlJKUkpwPro
    xz + l1BgucftDdKBLvoWc + SSnjPQu / wBHn / 5pSUt6F3 + jz / uKSl / Qu / 0ef / mlJSvQu / 0ef / mlJSjj
    3D8zPPwBSUr0Lv8AR5 / + aUlLehd / o8 / 7ikp3fqdXYzqzi9uU0ei7W8EN5Z + KSntklPmvUb6R1DKB
    znNIus9voAx7jpO5JTX + 0U / 9z3f9sD / ySSlfaKf + 57v + 2B / 5JJSvtFP / AHPd / wBsD / ySSlfaKf8A
    ue7 / ALYH / kklK + 0U / wDc93 / bA / 8AJJKV9op / 7nu / 7YH / AJJJSvtFP / c93 / bA / wDJJKfR + lEHpeGQ
    7eDj1EOiJ9jdY7JKbaSlJKauX / SML / j3f + eb0lNpJSklKSU899dqjd0qpopsvjIadtJhw9lmv0H6
    fJJTxP2E / wDcDM + // wB90lK + wn / uBmff / wC + 6SlfYT / 3AzPv / wDfdJSvsJ / 7gZn3 / wDvukpX2E / 9
    wMz7 / wD33SUr7Cf + 4GZ9 / wD77pKV9hP / AHAzPv8A / fdJTvfUvGNPV3OOLkUfoXDdaZb9Jmn80z8q
    SnuUlPJ5X1Q6tflXXs6mWNssc9rJf7Q4kgfS7JKRf8y + s / 8Alq773 / 8AkklPQdK6U3CwKsbL2ZNz
    N265zZLpc5w1dJ0BhJTb + yYv + hr / AMwf3JKV9kxf9DX / AJg / uSUr7Ji / 6Gv / ADB / ckpX2TF / 0Nf +
    YP7klK + yYv8Aoa / 8wf3JKSgBoDWiANABwAkpdJSklNXL / pGF / wAe7 / zzekptJKUkpSSnnvrtULel
    VNNNl8ZDTtpMOHss1 + g / T5JKeJ + xj / uBmf53 / vukpX2Mf9wMz / O / 990lK + xj / uBmf53 / AL7pKV9j
    H / cDM / zv / fdJSvsY / wC4GZ / nf ++ 6SlfYx / 3AzP8AO / 8AfdJSvsY / 7gZn + d / 77pKd76l44q6u5wxc
    ij9C4brTLfpM0 / mmflSU9ykp8z6l0 + 1 / Ucpw6fmPDrrDubMGXHUfoDokprfs27 / ytzfx / wDedJSv
    2bd / 5W5v4 / 8AvOkpX7Nu / wDK3N / H / wB50lK / Zt3 / AJW5v4 / + 86Slfs27 / wArc38f / edJSv2bd / 5W
    5v4 / + 86Slfs27 / ytzfx / 950lPpXSWlnSsNha5hbj1Asf9JsMbo7Qaj4JKbaSlJKauX / SML / j3f8A
    nm9JTaSUpJSklPPfXaoW9Kqaa3WRkNMMeGH6Fmsua5JTxP2Jn / cW7 / t + v / 0kkpX2Jn / cW7 / t + v8A
    9JJKV9iZ / wBxbv8At + v / ANJJKV9iZ / 3Fu / 7fr / 8ASSSlfYmf9xbv + 36 // SSSlfYmf9xbv + 36 / wD0
    kkpX2Jn / AHFu / wC36 / 8A0kkp3 / qXjtq6u5wpsr / QuG59jXjlnZrGpKe4SU + ZdSw93Ucp32HLfN1h
    3NdofcdR + gOiSmt9h / 8ANfmf53 / vukpX2H / zX5n + d / 77pKV9h / 8ANfmf53 / vukpX2H / zX5n + d / 77
    pKV9h / 8ANfmf53 / vukpX2H / zX5n + d / 77pKV9h / 8ANfmf53 / vukp9L6S3b0rCbtcyMeobXfSEMbod
    Br8klNtJSklNXL / pGF / x7v8AzzekptJKUkpSSnnvrs1r + lVBzGvh3huj7BUPoWfnOISU8T6NP + gp
    / wDYpn / k0lK9Gn / QU / 8AsUz / AMmkpXo0 / wCgp / 8AYpn / AJNJSvRp / wBBT / 7FM / 8AJpKV6NP + gp / 9
    imf + TSUr0af9BT / 7FM / 8mkpXo0 / 6Cn / 2KZ / 5NJTv / UuutnV3FtVbD6LtWXNsPLPzWuKSnuElPmfU
    sWp3UcpxwMx5N1h4NeAD7jqP1Y6fNJTW + yU / + V2b / wBuD / 3lSUr7JT / 5XZv / AG4P / eVJSvslP / ld
    m / 8Abg / 95UlK + yU / + V2b / wBuD / 3lSUr7JT / 5XZv / AG4P / eVJSvslP / ldm / 8Abg / 95UlK + yU / + V2b
    / wBuD / 3lSU + ldJAb0rDaGuYBj1AMfq5vsbo7RuvySU20lKSU1cv + kYX / AB7v / PN6Sm0kpSSlJKee
    + uzd3Sqhsrs / WG6XP9Nv0LO ++ vX5pKeJ9E / 9x8P / ANiP / flJSvRP / cfD / wDYj / 35SUr0T / 3Hw / 8A
    2I / 9 + UlK9E / 9x8P / ANiP / flJSvRP / cfD / wDYj / 35SUr0T / 3Hw / 8A2I / 9 + UlK9E / 9x8P / ANiP / flJ
    TvfUuvb1dx9LHr / Qu1qt9R30mdvWs / Ikp7lJT5r1Gik9QyicFzibrPd64E + 46xtSU1 / s9P8A3Ad /
    2 + P / ACKSlfZ6f + 4Dv + 3x / wCRSUr7PT / 3Ad / 2 + P8AyKSlfZ6f + 4Dv + 3x / 5FJSvs9P / cB3 / b4 / 8ikp
    X2en / uA7 / t8f + RSUr7PT / wBwHf8Ab4 / 8ikp9H6UAOl4YDdgGPUA2Zj2N0nukptpKUkpq5f8ASML /
    AI93 / nm9JTaSUpJSklPPfXYT0qobK7P1hulz9jfoWazvr1 + aSnidg / 7jYf8A7Ef + ​​/ KSlbB / 3Gw //
    AGI / 9 + UlK2D / ALjYf / sR / wC / KSlbB / 3Gw / 8A2I / 9 + UlK2D / uNh / + xH / vykpWwf8AcbD / APYj / wB +
    UlK2D / uNh / 8AsR / 78pKd76ltjq7j6OPX + hdrVbvd9Jnb1rPyJKe5SU + a9RwXO6hlO + yNdN1h4eu0
    TLjrG5JTX + wP / wC4bf8A2Ib / AOSSUr7A / wD7ht / 9iG / + SSUr7A // ALht / wDYhv8A5JJSvsD / APuG
    3 / 2Ib / 5JJSvsD / 8AuG3 / ANiG / wDkklK + wP8A + 4bf / Yhv / kklK + wP / wC4bf8A2Ib / AOSSU + j9Kbs6
    Xhtjbtx6htndEMbpPdJTbSUpJTVy / wCkYX / Hu / 8APN6Sm0kpSSlJKee + uwaelVB4rcPtDdLnOa36
    Fn7jmmUlPE + nT + 5h / wDblv8A6USUr06f3MP / ALct / wDSiSlenT + 5h / 8Ablv / AKUSUr06f3MP / ty3
    / wBKJKV6dP7mH / 25b / 6USUr06f3MP / ty3 / 0okpXp0 / uYf / blv / pRJTv / AFLbWOruLW44Pou1qe9z
    uWdnvcElPcJKfMOpVz1HKPoYp / T2auvgn3HkfaAkpren / wB18T / t / wD9 + UlK9P8A7r4n / b // AL8p
    KbdfReq3Vttp6UyxjxLXsc9zSPEEXpKZfsDrP / lQ373 / APpdJSv2B1n / AMqG / e // ANLpKV + wOs / +
    VDfvf / 6XSUr9gdZ / 8qG / e / 8A9LpKfQemVvq6biVWM9N7KK2ur / dIY0FupPCSm0kpSSmrl / 0jC / 49
    3 / nm9JTaSUpJSklOR9ZunZfU8CujDZXY9tweRd9HaGvh4 + 5JTzP / ADS67 / 3Hw / vSU9P / AM1fq / 8A
    9wmfe7 / ySSlf81fq / wD9wmfe7 / ySSlf81fq // wBwmfe7 / wAkkpX / ADV + r / 8A3CZ97v8AySSlf81f
    q / 8A9wmfe7 / ySSlf81fq / wD9wmfe7 / ySSmxhdE6V06434WO2mwtLS4E8GNNSfBJTeSU8Zmf8w / td
    / wBp3 + t6j / Vj1vp7ju405SUi / wDXef8ACf8AgySlf + u8 / wCE / wDBklOvi / Wv6sYePXi497m1VN2s
    BZYYA8y1JSX / AJ6fV7 / uQ7 / tt / 8A5FJSv + en1e / 7kO / 7bf8A + RSUr / np9Xv + 5Dv + 23 / + RSU2um / W
    DpXVr3Y + DabLGsNhBY5vtBDeXAd3JKdJJSklKSU1cv8ApGF / x7v / ADzekptJKUkpSSnF + teZk4PT
    q7cXKbhvNzWmx7S4EFrzthtdnh5JKeU / 5w9Z / wDLqn / tt / 8A7ypKV / zh6z / 5dU / 9tv8A / eVJSv8A
    nD1n / wAuqf8Att // ALypKV / zh6z / AOXVP / bb / wD3lSUr / nD1n / y6p / 7bf / 7ypKV / zh6z / wCXVP8A
    22 // AN5UlK / 5w9Z / 8uqf + 23 / APvKkp2Pqt1XqGb1J1OV1GvMYKnO9NjHNMgt90upr8fFJT1qSnjc
    z6pdcvy77q7MEMsse9u + tpdDnEjd + rnVJSH / AJm / WD / SdP8A + 22 / + 8ySno8X6vdLZi0sysPGfe2t
    ote2tsOeANxHtHJ8klJf2B0T / uDj / wDbbf7klK / YHRP + 4OP / ANtt / uSUr9gdE / 7g4 / 8A223 + 5JSv
    2B0T / uDj / wDbbf7klJsXpnTsKw24mNVQ8jaXVtDSQSDGnwSU2klKSUpJTVy / 6Rhf8e7 / AM83pKbS
    SlJKUkpwProWDpdW + xlQ + 0N91lfqj6Fmm3a5JTxe / H / 7mY // ALCj / wBJJKVvx / 8AuZj / APsKP / SS
    Slb8f / uZj / 8AsKP / AEkkpW / H / wC5mP8A + wo / 9JJKVvx / + 5mP / wCwo / 8ASSSlb8f / ALmY / wD7Cj / 0
    kkpW / H / 7mY // ALCj / wBJJKd36muqPVnbL6rT6LvbXQKjyzXdsakp7ZJT5r1HquSzqGUwdTzmBt1g
    DGk7Ww46D9ONElNf9r5X / lrn / ef / AHoSUr9r5X / lrn / ef / ehJSv2vlf + Wuf95 / 8AehJSv2vlf + Wu
    f95 / 96ElK / a + V / 5a5 / 3n / wB6ElK / a + V / 5a5 / 3n / 3oSUr9r5X / lrn / ef / AHoSU + j9KebOl4djnusL
    8epxe / 6TiWNO52p1PxSU20lKSU1cv + kYX / Hu / wDPN6Sm0kpSSlJKef8ArtZ6fSqner6P6w0btu78
    yzSElPE / af8Au7 / 4F / sSUr7T / wB3f / Av9iSlfaf + 7v8A4F / sSUr7T / 3d / wDAv9iSlfaf + 7v / AIF /
    sSUr7T / 3d / 8AAv8AYkpX2n / u7 / 4F / sSU731Mu9Tq7m / aPW / QuO3Zt7s1lJT3CSnzPqPULGdQymjq
    OYzbdYNrQdohx0H6wNElNf8AaVn / AJZZ33H / AN6ElK / aVn / llnfcf / ehJSv2lZ / 5ZZ33H / 3oSUr9
    pWf + WWd9x / 8AehJSv2lZ / wCWWd9x / wDehJSv2lZ / 5ZZ33H / 3oSUr9pWf + WWd9x / 96ElPpPSXF / S8
    N5c5 + 7HqO9 / 0nSxurtTqfikptpKUkpq5f9Iwv + Pd / wCeb0lNpJSklKSU899d7fS6VU71bKJyGjdU
    JcfZZp9NmnzSU8R9s / 7v5f8Am / 8AqdJSvtn / AHfy / wDN / wDU6SlfbP8Au / l / 5v8A6nSUr7Z / 3fy /
    83 / 1OkpX2z / u / l / 5v / qdJSvtn / d / L / zf / U6SlfbP + 7 + X / m / + p0lO / wDUvI9Xq7m / ab7v0DjttEN +
    kzX + df8AkSU9ykp816jn7eoZTf2lnMi6wbWt9rYcdB + sjT5JKa / 7R / 8ANpn / AOb / AO / SSlftH / za
    Z / 8Am / 8Av0kpX7R / 82mf / m / + / SSlftH / AM2mf / m / + / SSlftH / wA2mf8A5v8A79JKV + 0f / Npn / wCb
    / wC / SSlftH / zaZ / + b / 79JKfR + lO39Lw373Wbseo73 / SdLG + 52rtT8UlNtJSklNXL / pGF / wAe7 / zz
    ekptJKUkpSSnn / rtb6PSqnetbROQ0bqRLj7LNPps0 + aSnift3 / mwzP8AN / 8AfhJSvt3 / AJsMz / N /
    9 + ElK + 3f + bDM / wA3 / wB + ElK + 3f8AmwzP83 / 34SUr7d / 5sMz / ADf / Ah5SUr7d / wCbDM / zf / fhJSvt
    3 / mwzP8AN / 8AfhJTvfUzJ9Xq7m / asi / 9C47LhDeWa / zr9fkkp7hJT5x1C2M / JHrdQH6azRg9v0j9
    h48JKa / q / wDDdR + 7 / wAzSUr1f + G6j93 / AJmkpXq / 8N1H7v8AzNJSvV / 4bqP3f + ZpKV6v / DdR + 7 / z
    NJSvV / 4bqP3f + ZpKV6v / AA3Ufu / 8zSU + i9KM9MwzLjNFWr / ph3N + l5 + KSm0kpSSmrl / 0jC / 493 / n
    m9JTaSUpJSklOB9dC9vS6iyy2s / aG60Dc76Fmh97NElPF + pkf9ys7 / ts / wDpdJSvUyP + 5Wd / 22f /
    AEukpXqZH / crO / 7bP / pdJSvUyP8AuVnf9tn / ANLpKV6mR / 3Kzv8Ats / + l0lK9TI / 7lZ3 / bZ / 9LpK
    V6mR / wBys7 / ts / 8ApdJTu / U11p6s4PuybB6Lvbe0tbyz / hH6pKe2SU + a9RpuPUMohmaQbrPog7fp
    HjySU1 / Qu / 0ef / mlJSvQu / 0ef / mlJSvQu / 0ef / mlJSvQu / 0ef / mlJSvQu / 0ef / mlJSvQu / 0ef / ml
    JSvQu / 0ef / mlJT6P0oEdLwwdwIx6pD / pfQb9LzSU20lKSU1cv + kYX / Hu / wDPN6Sm0kpSSlJKcD66
    Mc / pdQYLnH7Q3SgS76FnPkkp4z0Lv9Hn / wCaUlK9C7 / R5 / 8AmlJSvQu / 0ef / AJpSUr0Lv9Hn / wCa
    UlK9C7 / R5 / 8AmlJSvQu / 0ef / AJpSUr0Lv9Hn / wCaUlO59Tq7GdWcXtymj0Xa3ghvLPxSU9skp806
    iy89Qyoxs1w9ayC15DT7jx + hOiSmv6eR / wBxc7 / tw / 8ApBJSvTyP + 4ud / wBuH / 0gkpXp5H / cXO / 7
    cP8A6QSUr08j / uLnf9uH / wBIJKV6eR / 3Fzv + 3D / 6QSUr08j / ALi53 / bh / wDSCSlenkf9xc7 / ALcP
    / pBJT6R0mR0vDBDmn7PVIfq4exujtBqkptpKUkpq5f8ASML / AI93 / nm9JTaSUpJSklPPfXao3dKq
    aKbL4yGnbSYcPZZr9B + nySU8T9hP / cDM + / 8A990lK + wn / uBmff8A ++ 6SlfYT / wBwMz7 / AP33SUr7
    Cf8AuBmff / 77pKV9hP8A3AzPv / 8AfdJSvsJ / 7gZn3 / 8AvukpX2E / 9wMz7 / 8A33SU731LxjT1dzji
    5FH6Fw3WmW / SZp / NM / Kkp7lJT5n1HErd1DKcen5j5usO5rwGn3HUfqx0 + aSmv9ir / wDK3O / zx / 7y
    pKV9ir / 8rc7 / ADx / 7ypKV9ir / wDK3O / zx / 7ypKV9ir / 8rc7 / ADx / 7ypKV9ir / wDK3O / zx / 7ypKV9
    ir / 8rc7 / ADx / 7ypKV9ir / wDK3O / zx / 7ypKfSektDel4bQ1zIx6hsfq5sMbo7Ruo + CSm2kpSSmrl /
    0jC / 493 / AJ5vSU2klKSUpJTgfXPGfldLqrrx7sojIa7Zj / SHssG4wyzTXwSU8b + yMn / yq6h + P / vM
    kpX7Iyf / ACq6h + P / ALzJKV + yMn / yq6h + P / vMkpX7Iyf / ACq6h + P / ALzJKV + yMn / yq6h + P / vMkpX7
    Iyf / ACq6h + P / ALzJKV + yMn / yq6h + P / vMkp3PqdgXY3VnWWYOVjD0XDffO3lmn8zXr80lPapKfNuo
    9KyH9Qynjpmc8OusIeydrpcdW / q50PxSU1 / 2Rk / + VXUPx / 8AeZJSv2Rk / wDlV1D8f / eZJSv2Rk / +
    VXUPx / 8AeZJSv2Rk / wDlV1D8f / eZJSv2Rk / + VXUPx / 8AeZJSv2Rk / wDlV1D8f / eZJSv2Rk / + VXUP
    x / 8AeZJT6P0phr6Xh2uY6stx6mlj / pNhjRtdo3UfBJTaSUpJTVy / 6Rhf8e7 / AM83pKbSSlJKUkpS
    SlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpq5f8ASML / AI93 / nm9JTaS
    UpJSklOf1qrq9uK1vRbWU3iwFzrACCyHSPcx / eElOOMP6 + z7s6giD + azmNP8Akpb7H9fv + 52P / мс
    / wDSCSlfY / r9 / wBzsf8AzWf + kElK + x / X7 / udj / 5rP / SCSlfY / r9 / 3Ox / 81n / AKQSUr7H9fv + 52P /
    AJrP / SCSlfY / r9 / 3Ox / 81n / pBJSvsf1 + / wC52P8A5rP / AEgkpX2P6 / f9zsf / ADWf + kElK + x / X7 / u
    dj / 5rP8A0gkpX2P6 / f8Ac7H / AM1n / pBJSvsf1 + / 7nY / + az / 0gkpX2P6 / f9zsf / NZ / wCkElK + x / X7
    / udj / wCaz / 0gkpX2P6 / f9zsf / NZ / 6QSUr7H9fv8Audj / AOaz / wBIJKV9j + v3 / c7H / wA1n / pBJT0m
    I3Ibi0ty3B94raLnN4LwBuIgDukpKkpSSmrl / wBIwv8Aj3f + eb0lJPtmJ / p6 / wDPb / ekpX2zE / 09
    f + e3 + 9JSvtmJ / p6 / 89v96SlfbMT / AE9f + e3 + 9JSvtmJ / p6 / 89v8AekpX2zE / 09f + e3 + 9JSvtmJ / p
    6 / 8APb / ekpX2zE / 09f8Ant / vSUr7Zif6ev8Az2 / 3pKV9sxP9PX / nt / vSUr7Zif6ev / Pb / ekpX2zE
    / wBPX / nt / vSUr7Zif6ev / Pb / AHpKV9sxP9PX / nt / vSUr7Zif6ev / AD2 / 3pKV9sxP9PX / AJ7f70lK
    + 2Yn + nr / AM9v96SlfbMT / T1 / 57f70lK + 2Yn + nr / z2 / 3pKV9sxP8AT1 / 57f70lK + 2Yn + nr / z2 / wB6
    SlfbMT / T1 / 57f70lK + 2Yn + nr / wA9v96SlfbMT / T1 / wCe3 + 9JTWy8vEN + FF1el7p94 / 0N3mkp / 9k =
  • 1792application / pdf Библиотека Adobe PDF 9.9 Ложь
    конечный поток
    эндобдж
    5 0 obj
    >
    эндобдж
    3 0 obj
    >
    эндобдж
    7 0 объект
    > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / TrimBox [0.0 0.0 612.0 792.0] / Type / Page >>
    эндобдж
    8 0 объект
    > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / TrimBox [0.0 0.0 612.0 792.0] / Type / Page >>
    эндобдж
    9 0 объект
    > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / TrimBox [0.0 0.0 612.0 792.0] / Type / Page >>
    эндобдж
    10 0 obj
    > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / TrimBox [0.O ۼ Q7

    Баланс между металлотионеином и фактором транскрипции, связывающим металл-ответный элемент, опосредуется ионами цинка (обзор)

    1. Введение

    Клетки корректируют свой профиль экспрессии генов, чтобы
    быстро адаптироваться к различным формам стресса. Следовательно,
    стресс-чувствительные факторы транскрипции в основном регулируются
    посттрансляционный уровень за счет модуляции активности, стабильности или
    субклеточная локализация (1).
    Определенные факторы транскрипции преимущественно локализуются в
    цитоплазма и при необходимости перемещаются в ядро ​​(1).Ион цинка (Zn2 +) является
    важный ион металла, участвующий в регуляции транскрипции
    факторы. Zn2 + и ионы других незаменимых металлов имеют
    различные роли в многочисленных биологических процессах, функционируя как
    структурные компоненты белков, важные кофакторы в ферментах
    и / или модуляторы каскадов передачи сигналов внутри клеток
    (2). Кроме того, все ионы металлов
    цитотоксичны при высоких внутриклеточных концентрациях.

    Металлотионеин (MT) представляет собой небольшой, богатый цистеином
    белок, который связывает и обменивает определенные ионы металлов,
    особенно Zn2 + (3).Сродство связывания МТ варьируется между металлами, при этом
    Cu + с наибольшей константой стабильности
    (1019–1017), а затем Cd2 +
    (1017–1015) и Zn2 +
    (1014–1011). До 18 металлов способны
    ассоциировать с МТ, но Zn2 + может только вытесняться
    по Cu +, Cd2 +, Pb2 +,
    Ag +, Hg2 + и Bi2 + (4). МТ состоит из двух субъединиц: Более
    стабильный α-домен (С-конец), включающий четыре двухвалентных
    атомов металла, и β-домен (N-конец), который содержит только
    трех иона двухвалентных металлов и более реакционноспособен (5).Возможность обмена MT зависит от
    присутствуют разновидности металлов, и большинство МТ существует в форме цинка
    или в виде смешанных металлических белков in vivo (6).

    Многочисленные ионы активируют промотор гена MT
    через металлические ответные элементы (MRE), но только Zn специфичен для
    связывание и активация MRE-связывающего фактора транскрипции-1
    (МОГ-1) (7). МОГ-1 — цинковая
    фактор транскрипции пальца, который регулирует чувствительный к металлу ген
    выражение (8). Белок MTF-1
    содержит цинковый палец с шестью Cys2His2
    ДНК-связывающий домен, три домена активации транскрипции как
    а также предполагаемые последовательности исключения ядра (NES) и локализация
    последовательности (NLS) (8).

    2. Металлотионеин регулируется металлом.
    ионы и оксидантный стресс

    Предыдущее исследование показало, что in vivo
    МТ существуют в основном в форме Zn или в виде смешанных металлических белков (6). Ион цинка Zn7-MT
    комплекс способен замещаться многочисленными ионами тяжелых металлов,
    включая медь и кадмий, если они присутствуют в элементе.
    Кроме того, ион цинка высвобождается из Zn7-MT.
    комплекс после воздействия активных форм кислорода. Свобода
    ион цинка, из комплекса Zn7-MT или другого металла-MT
    комплекс, хелатируется шестью цинковыми пальцами MTF-1,
    активируется связыванием Zn2 + с шестью цинковыми пальцами
    (9).MTF-1 индуцирует экспрессию
    ген MT через связывание ДНК и других факторов транскрипции и
    новый MT впоследствии объединяет избыточный свободный Zn2 + или
    связывает Zn2 + из MTF-1 в цитоплазме (9). Доля ионов цинка, связанных с
    MTF-1 захватываются MT из-за более высокой константы стабильности MT
    с ионами цинка, по сравнению с таковыми для частичного хелатирования
    шесть цинковых пальцев МОГ-1 (9). MT
    выражение уменьшается или полностью прекращается после выпуска
    цинк из МОГ-1 (10).

    3.Регулирующий эффект МОГ-1 на цель
    гены

    ДНК-связывающий домен MTF-1 состоит из шести цинковых
    пальцы, которые обеспечивают связывание с мотивом ДНК MRE, который содержит
    основная консенсусная последовательность «TGCRCNC» (8). MRE часто расположены в
    промоторные / энхансерные области генов-мишеней MTF-1 во множестве копий.
    Гены MT являются наиболее изученными из этих мишеней.
    гены (11). Исследование для выявления
    Гены-мишени MTF-1, отличные от генов MT, были выполнены у человека,
    мышей и дрозофилы, и было идентифицировано ~ 27 генов
    (9).Как показано в Таблице I, 13 генов-мишеней участвуют в
    метаболизм ионов металлов, которые регулируют клеточный Zn2 +,
    Cu2 +, Cd2 +, Fe2 + и
    Li + гомеостаз соответственно (12–21).
    Гены-мишени млекопитающих, играющие роль в гомеостазе металлов, которые
    индуцированная следующая цинковая нагрузка включает члена семейства 30 носителей растворенного вещества
    1 (Slc30a1) и Slc30a2. Они кодируют экспортеров цинка ZnT-1 и
    ZnT-2 соответственно (14,22). Кроме того, MTF-1 подавляет
    транскрипция Slc39a10 (13),
    который был продемонстрирован для кодирования импортера цинка Zip10 (23).МОГ-1 может выбрать подходящий
    тип ИМО в зависимости от того, высокий или низкий
    внутриклеточная концентрация Zn2 + (24,25).
    Результаты описанных выше исследований также показали, что
    перенос ионов цинка в клетку был предотвращен, когда все шесть цинковых
    пальцы хелатных ионов цинка MTF-1. Чтобы выяснить, почему
    MTF-1 был способен регулировать другие гены-мишени, была выдвинута гипотеза.
    разработан на основе связи между структурой белка и
    функции, предполагая, что MTF-1 может регулировать гены-мишени других
    чем МП, когда шесть цинковых пальцев МОГ-1 не были насыщены
    ионы цинка.Хелатирование цинковых пальцев в МОГ-1 влияет на
    белковая структура MTF-1 и, следовательно, опосредует выбор
    различные MRE от одного или разных промоутеров.

    8C2013-01-12T11: 38: 13 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: A1A026CFC6E3E211B39C876B8F6733312013-07-03T17: 56: 19 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 13CC5A7E5452E311A52EFFB07FAED9672013-11-21T10: 29: 37 + 08: 00Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 14CC5A7E5452E311A52EFFB07FAED9672013-11-21T10: 30: 05 + 08: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
  • savedxmp.iid: 6E848D
  • Таблица I

    Гены-мишени для гомеостаза ионов металлов
    млекопитающее и дрозофила MTF-1.

    Таблица I

    Гены-мишени для гомеостаза ионов металлов
    млекопитающее и дрозофила MTF-1.

    Fe 2+

    Тип иона металла Ген / белок Организм Регулирование через
    MTF-1
    Функция Арт.
    Тяжелый металл
    ион
    Металлотионеин Мышь / человек / дрозофила Базальный и металлический
    индуцированный
    Ион металла
    гомеостаз, детоксикация ионами тяжелых металлов
    (12)
    Zn 2+ Slc30a1 / цинк
    транспортер-1
    Мышь Базальный и Zn / Cd
    индуцированный
    Перенос ионов цинка,
    импорт ионов кальция
    (13)
    Slc30a2 / цинк
    транспортер-2
    Мышь Индуцированный цинком Ион цинка
    транспорт
    (14)
    Slc39a10 / цинк
    транспортер Zip10
    Мышь Базальный и Zn / Cd
    индуцированный
    Ион цинка
    транспорт
    (13)
    ZnT35C / цинк
    транспортер 35c
    Drosophila Базальный и Zn / Cd
    индуцированный
    Ион цинка
    транспорт
    (15)
    Slc39a11 / Zip11 Мышь / человек Basal Импортер цинка (16)
    Cu 2+ PRNP / PRNP Человек Cu индуцированный Клеточный ион меди
    гомеостаз
    (17)
    CG10505 Дрозофила Zn / Cd / Cu
    индуцированный
    Транспортировка меди,
    транспорт кадмия
    (15)
    CG1886 / ATP7 Drosophila Cu-индуцированный Ион меди
    экспорт
    (18)
    CG7459 / Ctr1B Drosophila Базальная и низкая Cu
    индуцированный
    Ион меди
    транспорт
    (19)
    Cd 2+ См.
    металлотионеин
    См. Slc30a1
    См. CG10505
    Slc40a1 / ферропортин-1 Мышь Индуцированный Zn / Cd Ион железа
    транспорт
    (20)
    Fer2LCH,
    Фер1ГХГ / ферритин
    Дрозофила Zn / Cd / Cu
    индуцированный
    Ион клеточного железа
    гомеостаз
    (15)
    Li + C-EBPα / CCAAT-энхансер-связывание
    протеин-α
    Мышь Базальный и Zn
    индуцированный
    литий-ионный
    гомеостаз
    (21)

    Не только ион цинка может влиять на
    белковая структура MTF-1.Недавно с помощью полногеномного картирования
    Связывание MTF-1 под действием металлических напряжений Cu и Cd, Sims et al.
    (26) показали, что МОГ-1
    Специфичность сайта связывания ДНК зависела от специфической природы
    металл, а также обнаружил, что тип сайта связывания, который
    проявленное сродство к иону металла было важным фактором в
    индукция металл-специфической активации транскрипции. По аналогии,
    аналогичный домен Drosophila MTF-1 активирован
    дифференциальные гены-мишени в противоположных условиях меди
    нагрузка и медное голодание (27).Другие области MTF-1 также влияли на специфическое связывание
    MTF-1 в последовательности ДНК; например, аллостерическое изменение
    консервативный C-конец богатого цистеином домена в
    Drosophila MTF-1 требует связывания кадмия (28). Определенные факторы транскрипции,
    включая рецепторы ядерных гормонов, также было показано, что
    проявляют разнообразие сайтов связывания, которое определяет их специфические
    активация транскрипции и взаимодействия с лигандами и
    кофакторы (29).

    Предыдущие исследования вариаций в последовательности
    сродство MTF-1 предполагает, что по крайней мере часть его цинка
    пальцы были вовлечены в определение клеточного уровня цинка.Эти
    исследования были основаны на том факте, что MTF-1 активируется повышенным
    уровни цинка в исследованиях связывания внеклеточной ДНК и наблюдаемые
    вариации в сродстве цинковых пальцев к связыванию цинка (30–32).
    На сегодняшний день исследования, направленные на выяснение роли отдельного цинка
    Пальцы в зондировании цинка дали неоднозначные результаты (4). Однако есть свидетельства того, что цинк
    пальцы 1–4 содержат основной ДНК-связывающий домен и цинковый
    пальцы пятый и шестой могут действовать как датчики цинка, участвующие в
    посредничество металл-чувствительной транскрипции (33).

    В предыдущем исследовании нашей группы это было
    продемонстрировали, что у Tetrahymena thermophila (T.
    thermophila), MTT1 и MTT2 имеют разные
    основные структурные характеристики, и выполнять различные
    функции в клетках. Было показано, что MTT1 играет роль в
    детоксикация ионов тяжелых металлов, и МТТ2 может участвовать в
    гомеостаз ионов меди (34–36).
    Впоследствии сообщалось, что МТТ1 и МТТ2 имели разные
    транскрипционные механизмы, регулируемые разными MTF-1, и что
    три белка цинковых пальцев, которые соответствовали МТ
    ассоциированные с транскрипцией факторы T.термофила
    геном содержал различное количество белков цинкового пальца (37). Количество-специфические белки цинковых пальцев
    имели металло-специфические конформации, распознавали специфические последовательности MRE
    и способствует транскрипции конкретных, соответствующих генов
    (37). По результатам
    вышеупомянутого исследования, количество цинковых пальцев в МОГ-1, которые
    ион цинка, насыщенный этим белком, связан с посредничеством
    транскрипции гена-мишени MTF-1.

    4. Баланс между металлотионеином и
    МОГ-1

    Цинк имеет широкий репертуар известных биологических
    функции, в том числе в качестве кофактора многих ферментов и
    ДНК-взаимодействующие белки (38,39).Было показано, что дефицит цинка, а также его избыток
    вредно для клеток (40),
    побуждая к необходимости жесткой регуляции его клеточного
    концентрация (41). МТ и МОГ-1
    образуют пару мощных регуляторов клеточного иона цинка
    концентрация. В нормальных условиях химическое равновесие,
    направляется концентрацией ионов цинка в клетке, образуется между
    МТ и МОГ-1. Это равновесие нарушается, когда ячейка
    подвержены определенным стрессовым факторам, включая ионы тяжелых металлов и
    окислители. Исследование также показало, что MTF-1 может стимулироваться
    деградация насыщенных цинком МТ (42).

    MTF-1 содержит металлорегуляторный ДНК-связывающий
    домен, состоящий из шести Cys2His2 цинка
    пальцы, которые, как полагают, связывают цинк сродством в
    от наномолярного до субмикромолярного диапазона (31). Порядок сродства цинка
    продемонстрировано шесть цинковых пальцев МОГ-1 (от высшего к низшему)
    быть: 4> 2> 5> 6> 3> 1 (31). Ядерно-магнитный резонансный анализ
    белков цинкового пальца из указанного ДНК-связывающего домена MTF-1
    что аффинность связывания цинка всех шести цинковых пальцев MTF-1 была
    в пределах (~ 10–50) раз друг от друга (32).Относительное сродство связывания цинка
    из семи сайтов в α- и β-доменах MT были определены с помощью
    прямая конкуренция за Zn2 +, и результаты
    продемонстрировали, что Zn2 + связывает β-домен с большей
    сродства, чем α-домен (43).
    Наличие градиентов сродства к цинку в MT и MTF-1 обеспечивает
    точная основа для корректировки баланса между МТ и
    Концентрация MTF-1 и позволяет MTF-1 регулировать транскрипцию
    гены, связанные с транспортом ионов цинка и других металлов.

    5.Выводы и перспективы

    В заключение, результаты, обсуждаемые в настоящем
    обзор позволил по-новому взглянуть на динамический баланс МП и
    Концентрации MTF-1 и подтвердили новые гипотезы для
    механизмы, лежащие в основе совместной регуляции определенных генов
    связан с переносом ионов металлов с помощью MT и MTF-1. Как указано в
    Рис.1, MTF-1 регулирует МП
    транскрипция для ответа на ионы других тяжелых металлов или
    окислительный стресс и модулирует экспрессию других металлов
    транспортировать белки через тонкое сотрудничество с MT.An
    ассоциация между генами-мишенями MTF-1 и числом цинковых пальцев
    в белках MTF-1. Однако механизм
    лежащая в основе регуляции других генов-кандидатов-мишеней с помощью MTF-1
    связывание различных количеств Zn2 + остается неуловимым.
    Следовательно, необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить
    потенциал MTF-1 в регуляции транскрипции других
    гены-мишени, изменяя число цинковых пальцев. Оценка
    специфическая ассоциация между MTF-1 и его генами-мишенями
    после подтверждения количества ионов цинка, связанных с
    Белок MTF-1 необходим для дальнейшего выяснения механизмов
    лежащий в основе этого сложного взаимодействия.В заключение есть
    интересный баланс между металлотионеином и металлической реакцией
    Элемент, связывающий фактор транскрипции 1, опосредуется ионами цинка.
    Однако механизмы баланса, опосредованные мотивом цинкового пальца
    MTF-1 еще предстоит выяснить в будущих исследованиях.

    Благодарности

    Настоящий обзор поддержан грантами
    Естественнонаучный фонд китайской провинции Шаньдун (No.
    ZR2010CQ031).

    Список литературы

    1

    Линдерт У, Крамер М, Меули М, Георгиев О.
    и Schaffner W: Металл-чувствительный фактор транскрипции 1 (MTF-1)
    деятельность регулируется нетрадиционной ядерной локализацией
    сигнал и металл-чувствительный домен трансактивации.Mol Cell
    Биол. 29: 6283–6293. 2009. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    2

    Камбе Т., Уивер Б.П. и Эндрюс Г.К .:
    генетика гомеостаза эссенциальных металлов в процессе развития.
    Бытие. 46: 214–228. 2008. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    3

    Дэвис С.Р. и Кузинс Р.Дж .: Металлотионеин.
    выражение у животных: физиологический взгляд на функцию.J
    Nutr. 130: 1085–1088. 2000.PubMed / NCBI

    4

    Койл П., Филкокс Джей Си, Кэри Л.К. и Рофе А.М.:
    Металлотионеин: многоцелевой белок. Cell Mol Life Sci.
    59: 627–647. 2002. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    5

    Чен П., Муньос А., Неттесхайм Д., Шоу К.Ф. III
    и Петеринг Д.Х .: Стехиометрия и кластерная специфичность меди
    связывание с металлотионеином: гомогенные металлические кластеры.Биохим Дж.
    317 (Pt 2): 395–402. 1996. PubMed / NCBI

    6

    Орловски К. и Пиотровски Дж. К. Металл
    состав человеческого печеночного и почечного металлотионеина. Биологический след
    Elem Res. 65: 133–141. 1998. Просмотр статьи: Google Scholar

    7

    Эндрюс Г.К.: Регулирование металлотионеина
    экспрессия генов окислительным стрессом и ионами металлов. Биохим
    Pharmacol. 59: 95–104. 2000. Просмотр статьи: Google Scholar

    8

    Лэйти Дж. Х. и Эндрюс Г. К.: Понимание
    механизмы восприятия цинка за счет связывания металл-ответного элемента
    фактор транскрипции-1 (MTF-1).Arch Biochem Biophys. 463: 201–210.
    2007. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    9

    Гюнтер В., Линдерт Ю. и Шаффнер В.
    вкус тяжелых металлов: генная регуляция с помощью MTF-1. Биохим Биофиз
    Acta. 1823: 1416–1425. 2012. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    10

    Чжан Б., Георгиев О., Хагманн М. и др.:
    Активность металл-зависимого фактора транскрипции 1 токсичными тяжелыми
    металлов и H 2 O 2 in vitro модулируется
    металлотионеин.Mol Cell Biol. 23: 8471–8485. 2003. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    11

    Гюнтер В., Дэвис А.М., Георгиев О. и
    Schaffner W: консервативный кластер цистеина, необходимый для
    транскрипционная активность, опосредует гомодимеризацию человеческого
    металл-чувствительный фактор транскрипции-1 (MTF-1). Биохим Биофиз
    Acta. 1823: 476–483. 2012. Просмотр статьи: Google Scholar

    12

    Радтке Ф., Хойчел Р., Георгиев О. и др.:
    Клонированный фактор транскрипции MTF-1 активирует мышь
    промотор металлотионеина I.EMBO J. 12: 1355–1362. 1993 г., PubMed / NCBI

    13

    Виммер У, Ван Й, Георгиев О. и Шаффнер
    W: Две основные ветви антикадмиевой защиты у мышей:
    MTF-1 / металлотионеины и глутатион. Nucleic Acids Res.
    33: 5715–5727. 2005. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    14

    Guo L, Lichten LA, Ryu MS, Liuzzi JP, Wang
    F и Cousins ​​RJ: взаимодействие STAT5-глюкокортикоидного рецептора и
    MTF-1 регулирует экспрессию ZnT2 (Slc30a2) в поджелудочной железе.
    ацинарные клетки.Proc Natl Acad Sci USA. 107: 2818–2823. 2010 г.
    Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    15

    Епископосян Х., Эгли Д., Фергестад Т и др.
    al: Ответ транскриптома на стресс тяжелыми металлами у дрозофилы
    открывает новый транспортер цинка, который придает устойчивость к цинку.
    Nucleic Acids Res. 34: 4866–4877. 2006. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    16

    Юй, Ву А, Чжан Зи и другие:
    Характеристика члена подсемейства GufA SLC39A11 / Zip11 как
    транспортер цинка.J Nutr Biochem. 24: 1697–1708. 2013. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    17

    Беллингхэм С.А., Коулман Л.А., Мастерс CL,
    Камакарис Дж. И Хилл А.Ф.: Регулирование экспрессии прионных генов с помощью
    факторы транскрипции SP1 и фактор транскрипции металлов-1. J Biol
    Chem. 284: 1291–1301. 2009. Просмотр статьи: Google Scholar

    18

    Берк Р., Коммонс Э. и Камакарис Дж.:
    Экспрессия и локализация необходимого переносчика меди
    DmATP7 в нейрональных и кишечных тканях дрозофилы.Int J Biochem
    Cell Biol. 40: 1850–1860. 2008. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    19

    Сельварадж А, Баламуруган К, Епископосян
    H, et al: Металл-чувствительный фактор транскрипции (MTF-1) обрабатывает
    оба крайних значения, медная нагрузка и медное голодание, путем активации
    разные гены. Genes Dev. 19: 891–896. 2005. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    20

    Troadec MB, Ward DM, Lo E, Kaplan J и De
    Доменико I. Индукция транскрипции FPN1 с помощью MTF-1 раскрывает роль
    для ферропортина в оттоке переходных металлов.Кровь. 116: 4657–4664.
    2010. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    21

    Лихтлен П., Ван И, Белсер Т. и др.:
    Поиск целевого гена для фактора транскрипции, чувствительного к металлам
    МОГ-1. Nucleic Acids Res. 29: 1514–1523. 2001. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    22

    Langmade SJ, Ravindra R, Daniels PJ и
    Эндрюс Г.К .: Фактор транскрипции MTF-1 опосредует металл.
    регуляция мышиного гена ZnT1.J Biol Chem. 275: 34803–34809.
    2000. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    23

    Калер П. и Прасад Р.: Молекулярное клонирование
    и функциональные характеристики нового транспортера цинка rZip10
    (Slc39a10) участвует в захвате цинка через щеточную кайму почек у крыс
    мембрана. Am J Physiol Renal Physiol. 292: F217 – F229. 2007 г.
    Просмотр статьи: Google Scholar

    24

    Ван Й, Лоренци I, Георгиев О. и
    Schaffner W: Металл-чувствительный фактор транскрипции-1 (MTF-1)
    выбирает различные типы металлических элементов отклика при низких vs.высокая
    концентрация цинка. Biol Chem. 385: 623–632. 2004. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    25

    Девергнас С., Кимиенти Ф., Науд Н. и др.:
    Дифференциальная регуляция переносчиков оттока цинка ZnT-1, ZnT-5
    и экспрессия гена ZnT-7 по уровням цинка: исследование RT-PCR в реальном времени.
    Biochem Pharmacol. 68: 699–709. 2004. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    26

    Sims HI, Chirn GW и Marr MT II: Single
    нуклеотид в сайте связывания MTF-1 может определять металл-специфический
    активация транскрипции.Proc Natl Acad Sci USA. 109: 16516–16521.
    2012. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    27

    Гюнтер В., Вальдфогель Д., Носвиц М.,
    Георгиев О. и Шаффнер В.: Вскрытие дрозофилы MTF-1 показывает
    домен для дифференциальной активации гена-мишени при воздействии меди
    перегрузка против медного голодания. Int J Biochem Cell Biol.
    44: 404–411. 2012. Просмотр статьи: Google Scholar

    28

    Марр С.К., Пеннингтон К.Л. и Марр М.Т.:
    Эффективная металл-специфическая активация транскрипции дрозофилой
    MTF-1 требует консервативных остатков цистеина на карбокси-конце.
    домен.Biochim Biophys Acta. 1819: 902–912. 2012. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    29

    Meijsing SH, Pufall MA, So AY, Bates DL,
    Chen L и Yamamoto KR: последовательность сайта связывания ДНК направляет
    структура и активность глюкокортикоидных рецепторов. Наука.
    324: 407–410. 2009. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    30

    Хойчел Р., Радтке Ф., Георгиев О., Старк Дж.,
    Агует М. и Шаффнер В. Фактор транскрипции MTF-1
    необходим для базального и индуцированного тяжелыми металлами гена металлотионеина
    выражение.EMBO J. 13: 2870–2875. 1994 г., PubMed / NCBI

    31

    Геррерио А.Л. и Берг Дж. М.: Ионы металлов
    сродства доменов цинкового пальца металла, чувствительного
    элемент-связывающий фактор транскрипции-1 (MTF1). Биохимия.
    43: 5437–5444. 2004. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    32

    Поттер Б.М., Фенг Л.С., Парасурам П. и др.:
    Шесть цинковых пальцев крепления чувствительного к металлу элемента
    фактор транскрипции-1 образует стабильные и квазиупорядоченные структуры
    с относительно небольшими различиями в сродстве к цинку.J Biol Chem.
    280: 28529–28540. 2005. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    33

    Chen X, Chu M и Giedroc DP: MRE-привязка
    фактор транскрипции-1: слабые цинк-связывающие пальцевые домены 5 и 6
    модулировать структуру, сродство и специфичность
    комплекс металл-ответный элемент. Биохимия. 38: 12915–12925. 1999 г.
    Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    34

    Ван Кью, Сюй Дж., Чжу Й., Чай Б., Лян А и
    Ван В.: Лантан (III) влияет на металлотионеин МТТ1 и МТТ2
    из Tetrahymena thermophila.Biol Trace Elem Res. 143: 1808–1818.
    2011. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    35

    Ван Кью, Сюй Дж, Чай Би, Лян А и Ван В:
    Функциональное сравнение металлотионеинов МТТ1 и МТТ2 из
    Tetrahymena thermophila. Arch Biochem Biophys. 509: 170–176. 2011 г.
    Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    36

    Ван Кью, Сюй Дж, Чай Би, Лян А и Ван В:
    Экспрессия металлотионеина МТТ1 и МТТ2 из Tetrahymena
    thermophila подвергается воздействию SO 2 , NaCl и трис-HCl.Азиатский J
    Chem. 24: 705–708. 2012.

    37

    Чжан П., Сюй Дж., Лу Дж., Лян А. и Ван В.:
    Различная реакция двух подсемейств металлотионеинов, подвергшихся воздействию
    хром (vi) у Tetrahymena thermophila. Fresen Environ Bull.
    22: 1924–1928. 2013.

    38

    Стефаниду М., Маравелиас С., Дона А. и
    Spiliopoulou C: Цинк: многоцелевой микроэлемент. Arch Toxicol.
    80: 1–9. 2006. Просмотр статьи: Google Scholar

    39

    Марет В. и Ли Ю.: Координационная динамика
    цинк в белках.Chem Rev. 109: 4682–4707. 2009. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    40

    Райт Р.О. и Баккарелли А. Металлы и
    нейротоксикология. J Nutr. 137: 2809–2813. 2007. PubMed / NCBI

    41

    Кукич И., Ли Дж.К., Кобленц Дж., Келлехер С.Л.
    и Киселев К. Цинк-зависимое увеличение лизосом в
    TRPML1-дефицитные клетки включают фактор транскрипции MTF-1 и ZnT4.
    (Slc30a4) транспортер.Biochem J. 451: 155–163. 2013. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    42

    Кимура Т., Окумура Ф, Огуро И. и др.: Металл
    фактор транскрипции-1, связывающий элемент ответа, активируется
    деградация металлотионеина. J Health Sci. 55: 72–76. 2009 г.
    Просмотр статьи: Google Scholar

    43

    Саммерс К.Л., Сазерленд Д.Е. и Стиллман MJ:
    Однодоменные металлотионеины: свидетельство возникновения кластерного
    металлсвязывающие домены в Zn-rhMT 1a.Биохимия. 52: 2461–2471.
    2013. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

    Металл-чувствительный фактор транскрипции 1 (MTF-1) регулирует цинк-зависимые клеточные процессы на молекулярном уровне — Acta Biochimica Polonica — Volume 62, Issue 3 (2015) — PSJD

    Металлический фактор транскрипции 1 (MTF-1) регулирует цинк-зависимые клеточные процессы на молекулярном уровне — Acta Biochimica Polonica — Volume 62, Issue 3 (2015) — PSJD — Yadda

    EN

    Металл-чувствительный фактор транскрипции 1 (MTF-1) представляет собой цинк-зависимый фактор транскрипции, который участвует в регуляции внутриклеточных сигнальных путей.MTF-1 регулирует экспрессию двух потоков генов, отвечающих за гомеостаз металлов и антиоксидантный ответ. MTF-1 действует в процессе связывания ионов токсичных металлов в клетке за счет активации экспрессии металлотионеинов (MT). Кроме того, MTF-1 регулирует транскрипцию генов, участвующих в секвестрации цинка и его внутриклеточном транспорте. Нарушение гомеостаза цинка и МТ оказывает незаменимое влияние на развитие ряда патологических состояний. Более того, увеличивая активность MT, MTF-1 может эффективно защищать клетки от окислительного и гипоксического стресса.Механизм действия MTF-1 в клетках включает регуляцию правильного иммунного ответа посредством активации / репрессии противо- и провоспалительных цитокинов. Функция MTF-1 в иммунном ответе связана с активностью ядерного фактора-κB (NF-κB). Синтез инсулина также связан с активностью этого фактора транскрипции и балансом цинка. Транспорт инсулина также зависит от цинка. В β-клетках поджелудочной железы обнаружено несколько типов переносчиков цинка. Скоординированное действие переносчиков цинка имеет решающее значение для синтеза и секреции инсулина.Нарушения в регуляции сигнальных путей, связанных с функцией MTF-1, могут повлечь за собой дальнейшие изменения во внутриклеточном статусе цинка, и этот растущий дисбаланс может способствовать патофизиологии дегенеративных нарушений.

    • Кафедра неорганической химии, Медицинский колледж Ягеллонского университета, фармацевтический факультет, Краков, Польша

    • Отделение радиолигандов, Медицинский колледж Ягеллонского университета, фармацевтический факультет, Краков, Польша

    • Кафедра фармацевтической ботаники, Медицинский колледж Ягеллонского университета, фармацевтический факультет, Краков, Польша

    • Отделение радиолигандов, Медицинский колледж Ягеллонского университета, фармацевтический факультет, Краков, Польша

    • Отделение радиолигандов, Медицинский колледж Ягеллонского университета, фармацевтический факультет, Краков, Польша

    • Кафедра неорганической химии, Медицинский колледж Ягеллонского университета, фармацевтический факультет, Краков, Польша

    • Андерсон Р.А., Руссель А.М., Зуари Н., Маджуб С., Матеу Дж. М., Керкени А. (2001) Потенциальные антиоксидантные эффекты добавок цинка и хрома у людей с сахарным диабетом 2 типа.J Am Coll Nutr 20: 212-218.

    • Эндрюс Г.К., Ли Д.К., Равиндра Р., Лихтлен П., Сирито М., Савадого М., Шаффнер В. (2001) Факторы транскрипции Mtf-1 и Usf1 взаимодействуют, чтобы регулировать экспрессию мышиного металлотионеина-1 в ответ на существенный металлический цинк в клетках висцеральной энтодермы во время раннего развития. Embo J 20: 1114-1122.

    • Эндрюс Г.К. (2000) Регулирование экспрессии гена металлотионеина окислительным стрессом и ионами металлов. Biochem Pharmacol 59: 95-104.

    • Бейкер Р.Г., Хайден М.С., Гош С. (2011) NF-κB, Воспаление и нарушение обмена веществ. Cell Metab 13: 11-22.

    • Bellingham SA, Coleman LA, Masters CL, Camakaris J, Hill AF (2009) Регулирование экспрессии прионного гена с помощью факторов транскрипции Sp1 и фактора транскрипции металлов-1. J Biol Chem 284: 1291-1301.

    • Bonaventura P, Benedetti G, Albarède F, Miossec P (2015) Цинк и его роль в иммунитете и воспалении. Аутоиммунитет Rev 14: 277-285.

    • Chimienti F (2013) Цинк, функция островковых клеток поджелудочной железы и диабет: новый взгляд на старую историю. Nutr Res Rev 26: 1-11.

    • Cieślak M, Wojtczak A, Cieślak M (2015) Роль провоспалительных цитокинов островков поджелудочной железы и перспективы разработки новых методов лечения диабета. Acta Biochim Pol 62: 15-21.

    • Coyle P, Philcox JC, Carey LC, Rofe AM (2002) Металлотионеин: многоцелевой белок. Cell Mol Life Sci 59: 627-647.

    • Эмдин С.О., Додсон Г.Г., Катфилд Дж. М., Катфилд С. М. (1980) Роль цинка в биосинтезе инсулина. некоторые возможные взаимодействия цинка с инсулином в β-клетках поджелудочной железы. Диабетология 19: 174-182.

    • Giedroc DP, Chen X, Apuy JL (2001) Металлический элемент ответа (MRE) — связывающий фактор транскрипции-1 (Mtf-1): структура, функция и регуляция. Antioxid Redox Signal 3: 577-596.

    • Гюнтер В., Дэвис А.Л., Георгиев О., Шаффнер В. (2012a) Консервативный кластер цистеина, необходимый для транскрипционной активности, опосредует гомодимеризацию человеческого металл-чувствительного фактора транскрипции-1 (MTF-1) Biochim Biophys Acta 1823: 476-483.

    • Гюнтер В., Линдерт У., Шаффнер В. (2012b) Вкус тяжелых металлов: генная регуляция с помощью MTF-1. Biochim Biophys Acta 1823: 1416-1425.

    • Хирано Т., Мураками М., Фукада Т., Нишида К., Ямасаки С., Сузуки Т. (2008) Роль цинка и передачи сигналов цинка в иммунитете: цинк как внутриклеточная сигнальная молекула. Adv Immunol 97: 149-76.

    • Huang L, Yan M, Kirschke CP (2010) Сверхэкспрессия Znt7 увеличивает синтез и секрецию инсулина в бета-клетках поджелудочной железы, способствуя транскрипции гена инсулина.Exp Cell Res 316: 2630-2643.

    • Jackson KA, Valentine RA, Coneyworth LJ, Mathers JC, Ford D (2008) Механизмы экспрессии генов, регулируемых цинком у млекопитающих. Biochem Soc Trans 36: 1262-1266.

    • Jennings P, Limonciel A, Felice L, Leonard MO (2013) Обзор регуляции транскрипции в ответ на токсикологическое воздействие. Arch Toxicol 87: 49-72.

    • Kaler P, Prasad R (2006) Молекулярное клонирование и функциональная характеристика нового транспортера цинка zip10 (Slc39a10), участвующего в захвате цинка через мембрану щеточной каймы почек крыс.Am J Physiol Renal Physiol 292: F217-F229.

    • Kelleher SL, McCormick NH, Velasquez V, Lopez V (2011) Цинк в специализированных секреторных тканях: роли в поджелудочной железе, простате и молочной железе. Adv Nutr 2: 101-11.

    • Кимура Т., Ито Н. (2008) Функция металлотионеина в экспрессии генов и передаче сигнала: недавно обнаруженная защитная роль метеллотионеина. J Health Science 54: 251-260.

    • Кимура Т., Окамура Ф., Огуро И., Наканиши Т., Соне Т., Исобе М. и др., (2009) Фактор транскрипции, связывающийся с элементом металлического ответа, активируется при разложении металлотионеина. J Health Sci 55: 72-76.

    • Laity JH и Andrews GK (2007) Понимание механизмов восприятия цинка с помощью фактора транскрипции-1, связывающего металл-элемент (MTF-1). Arch Biochem Biophys 463: 201-210.

    • Li B, Cui W, Tan Y, Luo P, Chen Q, Zhang C, Qu W, Miao L, Cai L (2014) Цинк необходим для транскрипционной функции клеток почечных канальцев нечеловеческого происхождения Nrf2 in vitro и почки мыши in vivo под диабетическое состояние.J Cell Mol Med 18: 895-906.

    • Li Y, Kimura T, Laity JH, Andrews GK (2006) Механизм восприятия цинка мышиного Mtf-1 включает линкерные пептиды между цинковыми пальцами. Mol Cell Biol 26: 5580-5587.

    • Лихтен Л.А., Казинс Р.Дж. (2009) Транспортеры цинка млекопитающих: пищевая и физиологическая регуляция. Анну Рев Нутр 29: 153-176.

    • Lichten LA, Ryu MS, Guo L, Embury J, Cousins ​​RJ (2011) MTF-1-опосредованная репрессия транспортера цинка Zip10 облегчается ограничением цинка.PloS One 6: e21526.

    • Lin MC, Liu YC, Tam MF, Lu YJ, Hsieh YT, Lin LY (2012) PTEN взаимодействует с металл-чувствительным фактором транскрипции 1 и стимулирует его транскрипционную активность. Biochem J 441: 367-377.

    • Lindert U, Cramer M, Meuli M, Georgiev O, Schaffner W (2009) Активность металл-зависимого транскрипционного фактора 1 (Mtf-1) регулируется нетрадиционным сигналом ядерной локализации и металло-чувствительным доменом трансактивации. Mol Cell Biol 29: 6283-6293.

    • Lindert U, Leuzinger L, Steiner K, Georgiev O, Schaffner W (2008) Характеристика металл-чувствительного транскрипционного фактора (Mtf-1) гигантского грызуна капибары выявляет общие черты с человеком, а также с мелкими грызунами (мышь, крыса). ). Chem Biodivers 5: 1485-1494.

    • Лю MJ, Bao S, Galvez-Perlata M, Pyle CJ, Rudawsky AC, Pavlovicz RE et al. (2013) Переносчик цинка Slc39a8 является регулятором отрицательной обратной связи NF-κB через цинк-опосредованное ингибирование Ikk.Cell Rep 3: 386-400.

    • Lu YJ, Liu YC, Lin MC, Chen YT, Lin LY (2015) Координационная модуляция экспрессии гена транспортера цинка 2 человека с помощью активных и супрессивных регуляторов. J Nutr Biochem 26: 351-359.

    • Мареманда К.П., Хан С., Джена Г. (2014) Цинк защищает вызванное циклофосфамидом повреждение яичек у крыс: участие металлотионеина, тесмина и Nrf2. Biochem Biophys Res Commun 445: 591-596.

    • Мэйвальд М., Ринк Л. (2015) Гомеостаз цинка и иммуносенесценция.Журнал J Trace Elem Med Biol 29: 24-30.

    • McHugh PC, Wright JA, Brown DR (2011) Регуляция транскрипции металлического элемента ответа на 5′-промотор бета-синуклеина с помощью фактора транскрипции металла-1. PloS One 6: e17354.

    • Mocchegiani E, Giacconi R, Muti E, Cipriano C, Costarelli L, Tesei S, Gasparini N, Malavolta M (2007) Металлотионеины, связанные с цинком, и иммунная пластичность: уроки очень старых мышей и людей. Иммунное старение 4: 7.

    • Молкентин Дж. (2000) Факторы транскрипции, содержащие цинковые пальцы GATA-4, -5 и -6, повсеместно экспрессируемые регуляторами тканеспецифической экспрессии генов.J Biol Chem 275: 38949-38952.

    • Murphy BJ, Kimura T, Sato BG, Shi Y, Andrews GK (2008) Индукция металлотионеина гипоксией включает кооперативные взаимодействия между металл-чувствительным фактором транскрипции-1 и индуцируемым гипоксией фактором транскрипции-1альфа. Mol Cancer Res 6: 483-490.

    • Резерфорд Дж. К., Берд А. Дж. (2004) Металл-чувствительные факторы транскрипции, которые регулируют гомеостаз железа, цинка и меди в эукариотических клетках. Эукариотическая клетка 3: 1-13.

    • Ruttkay-Nedecky B, Nejdl L, Gumulec J, Zitka O, Masarik M, Eckschlager T, Stiborova M, Adam V, Kizek R (2013) Роль металлотионеина в окислительном стрессе. Int J Mol Sci 14: 6044-6066.

    • Saydam N, Georgiev O, Nakano MY, Greber UF, Schaffner W (2001) Ядерно-цитоплазматический перенос Metal-Regulatory Transcription Factor 1 регулируется различными стрессовыми сигналами. J Biol Chem 276: 25487-25495.

    • Секлер И., Сенси С.Л., Хершфинкель М., Сильверман В.Ф. (2007) Механизм и регуляция клеточного транспорта цинка.Мол Мед 13: 337-343.

    • Стойчева З. Р., Владимиров В., Дуэ В., Стойчев И., Берри М. Дж. (2010) Регулирование фактора транскрипции металла-1 через MRE в транскрибируемых областях селенопротеина H и других генов, чувствительных к металлам. Biochim Biophys Acta 1800: 416-424.

    • Wang Y, Wimmer U, Lichtlen P, Inderbitzin D, Stieger B, Meier PJ et al. (2004) Металлочувствительный фактор транскрипции-1 (Mtf-1) необходим для развития эмбриональной печени и детоксикации тяжелых металлов во взрослой печени.Faseb J 18: 1071-1079.

    • Westin G, Schaffner W (1988) Фактор, чувствительный к цинку, взаимодействует с регулируемым металлом энхансерным элементом (MRE) гена металлотионеина-I мыши. Embo J 7: 3763-3770.

    • Залевски П., Чыонг-Тран А., Линкольн С., Уорд Д., Шанкар А., Койл П. и др. (2006) Использование флуорофора цинка для измерения лабильных пулов цинка в жидкостях организма и средах, кондиционированных клетками. Биотехники 40: 509-520.

    Номер заказа на публикацию

    bwmeta1.element.bwnjournal-article-abpv62p491kz

    В вашем браузере отключен JavaScript. Включите его, чтобы в полной мере использовать возможности этого сайта, затем обновите страницу.

    Поликлональные антитела MTF-1 — Bioss

    Обзор
    BS-3601R
    Поликлональные антитела к MTF-1
    ELISA, IHC-P, IHC-F, IF (IHC-P), IF (IHC-F), IF (ICC)
    Человек
    Мышь, Крыса, Собака, Корова, Свинья, Лошадь, Кролик
    Технические характеристики
    Несопряженный
    Кролик
    Синтетический пептид, конъюгированный с KLH, полученный из человеческого MTF-1
    101-200 / 753
    Поликлональные
    IgG
    1уг / ул
    Очищено протеином А.
    Водный буферный раствор, содержащий 1% БСА, 50% глицерина и 0,09% азида натрия.
    Хранить при -20 ° C 12 месяцев.
    Цель
    4520
    Q14872
    Ядро
    ZRF; МОГ-1; Металлический регуляторный фактор транскрипции 1; MRE-связывающий фактор транскрипции; Фактор транскрипции MTF-1; MTF1
    Активирует промотор металлотионеина I.Связывается с металлическим чувствительным элементом (MRE).
    Разбавление при нанесении
    ELISA 1: 500-1000
    IHC-P 1: 200-400
    IHC-F 1: 100-500
    IF (IHC-P) 1: 50-200
    IF (IHC-F) 1: 50-200
    IF (ICC) 1: 50-200

    Экспрессия MTF1 при раке — Резюме


    АНДНО

    Поле
    Все название гена Класс белка Uniprot ключевое слово Хромосома Внешний идентификатор Оценка надежности ткань (IHC) Оценка надежности мышиный мозг Оценка надежности клеток (ICC) Белковый массив (PA) Вестерн-блоттинг (WB) Иммуногистохимия (IHC) Иммуноцитохимия (ICC) Расположение секретома — расположение клеток Субклеточная аннотация (ICC) Фаза пика субклеточного клеточного цикла Экспрессия ткани (IHC) Категория ткани (РНК) Категория типа клеток (РНК) Категория линии клеток (РНК) Категория рака (РНК) Категория области мозга (РНК) Категория клеток крови (РНК) Категория клеток крови (РНК) Категория мозга мыши (РНК) Категория головного мозга свиньи (РНК) Прогностический рак Метаболический путьСводка доказательств Доказательства UniProt Нет доказательствProt Доказательства HPA Доказательства MSС антителами Имеются данные о белках Сортировать по

    Класс
    Антигенные белки группы крови Гены, связанные с раком Гены кандидатных сердечно-сосудистых заболеваний, маркеры CD, белки, связанные с циклом лимонной кислоты, гены, связанные с заболеваниями, ферменты, одобренные FDA лекарственные мишени, рецепторы, сопряженные с G-белками, сопоставленные с neXtProt, сопоставленные с UniProt, SWISS-PROT, ядерные рецепторы, белки, связанные с плазматической мембраной, прогнозируемые белки, секретируемые клетками, прогнозируемые белки, секретируемые плазматическим путем, белки, секретируемые через плазму, прогнозируемые белки, секретируемые через плазму, белки, секретируемые через плазму, белки, секретируемые через плазму Белки Рибосомные белки Белки, родственные РНК-полимеразе Факторы транскрипции Транспортеры Ионные каналы, управляемые напряжением

    Подкласс

    Класс
    Биологический процесс Молекулярная функция Болезнь

    Ключевое слово

    Хромосома
    12345678

    1213141516171819202122MTUnmappedXY

    Надежность
    ПовышеннаяПоддерживается УтвержденоНеопределено

    Надежность
    Поддерживается Одобрено

    Надежность
    ПовышеннаяПоддерживается УтвержденоНеопределено

    Валидация
    Поддерживается УтвержденоНеопределено

    Проверка
    Enhanced — CaptureEnhanced — GeneticEnhanced — IndependentEnhanced — OrthogonalEnhanced — РекомбинантнаяПоддерживаемаяПодтвержденнаяНеопределенная

    Проверка
    Enhanced — IndependentEnhanced — OrthogonalSupportedApprovedUncertain

    Проверка
    Enhanced — GeneticEnhanced — IndependentEnhanced — РекомбинантнаяПоддерживается УтвержденоНеопределено

    Аннотация
    Внутриклеточно и мембранно, секретно — неизвестное местоположение, секретируется в мозге, секретируется в женской репродуктивной системе, секретируется в мужской репродуктивной системе, секретируется в других тканях, секретируется в кровь, выделяется в пищеварительную систему, секретируется во внеклеточный матрикс

    Расположение
    актина filamentsAggresomeCell JunctionsCentriolar satelliteCentrosomeCleavage furrowCytokinetic bridgeCytoplasmic bodiesCytosolEndoplasmic reticulumEndosomesFocal адгезия sitesGolgi apparatusIntermediate filamentsKinetochoreLipid dropletsLysosomesMicrotubule endsMicrotubulesMidbodyMidbody ringMitochondriaMitotic chromosomeMitotic spindleNuclear bodiesNuclear membraneNuclear specklesNucleoliNucleoli фибриллярный centerNucleoli rimNucleoplasmPeroxisomesPlasma membraneRods & RingsVesicles

    Поисковые запросы
    EnhancedSupportedApprovedUncertainIntensity вариация Пространственная вариация Корреляция интенсивности клеточного цикла Пространственная корреляция клеточного цикла Биологически клеточный цикл Зависит от клеточного цикла пользовательских данныхЗависимый от клеточного цикла белокНезависимый от клеточного цикла белокЗависимый от клеточного цикла транскриптНезависимый от клеточного цикла транскрипт

    Расположение
    AnyActin filamentsAggresomeCell JunctionsCentriolar satelliteCentrosomeCleavage furrowCytokinetic bridgeCytoplasmic bodiesCytosolEndoplasmic reticulumEndosomesFocal адгезия sitesGolgi apparatusIntermediate filamentsKinetochoreLipid dropletsLysosomesMicrotubule endsMicrotubulesMidbodyMidbody ringMitochondriaMitotic chromosomeMitotic spindleNuclear bodiesNuclear membraneNuclear specklesNucleoliNucleoli фибриллярный centerNucleoli rimNucleoplasmPeroxisomesPlasma membraneRods & RingsVesicles

    Клеточная линия
    анйа-431A549AF22ASC TERT1BJCACO-2EFO-21FHDF / TERT166GAMGHaCaTHAP1HBEC3-KTHBF TERT88HDLM-2HEK 293HELHeLaHep G2HTCEpiHTEC / SVTERT24-BHTERT-HME1HTERT-RPE1HUVEC TERT2JURKATK-562LHCN-M2MCF7NB-4OE19PC-3REHRH-30RPTEC TERT1RT4SH-SY5YSiHaSK-MEL-30SuSaTHP-1U-2 ОСУ-251 МГ

    Тип
    ProteinRna

    Фаза
    G1SG2M

    Ткань
    AnyAdipose tissueAdrenal glandAppendixBone marrowBreastBronchusCartilageCaudateCerebellumCerebral cortexCervix, uterineChoroid plexusColonDorsal rapheDuodenumEndometriumEpididymisEsophagusEyeFallopian tubeGallbladderHairHeart muscleHippocampusHypothalamusKidneyLactating breastLiverLungLymph nodeNasopharynxOral mucosaOvaryPancreasParathyroid glandPituitary glandPlacentaProstateRectumRetinaSalivary glandSeminal vesicleSkeletal muscleSkinSmall intestineSmooth muscleSoft tissueSole из footSpleenStomachSubstantia nigraTestisThymusThyroid glandTonsilUrinary bladderVagina

    Тип ячейки

    Выражение
    Не обнаружено LowMediumHigh

    Ткань
    AnyAdipose tissueAdrenal glandBloodBone marrowBrainBreastCervix, uterineDuctus deferensEndometriumEpididymisEsophagusFallopian tubeGallbladderHeart muscleIntestineKidneyLiverLungLymphoid tissueOvaryPancreasParathyroid glandPituitary glandPlacentaProstateRetinaSalivary glandSeminal vesicleSkeletal muscleSkinSmooth muscleStomachTestisThyroid glandTongueUrinary bladderVagina

    Категория
    Обогащенная ткань Группа обогащенная Усиленная ткань Низкая тканевая специфичность Не обнаружено Обнаружено во всех Обнаружено во многих Обнаружено в некоторых Обнаружено в одиночном Максимально выражено

    Тип клетки
    AnyAlveolar клетки типа 1Alveolar клетки типа 2B-cellsBasal железистой cellsBasal keratinocytesBipolar cellsCardiomyocytesCholangiocytesCiliated cellsClub cellsCollecting канал cellsCone фоторецептор cellsCytotrophoblastsDistal трубчатой ​​cellsDuctal cellsEarly spermatidsEndothelial cellsEnterocytesErythroid cellsExocrine железистой cellsExtravillous trophoblastsFibroblastsGlandular cellsGranulocytesHepatocytesHofbauer cellsHorizontal cellsIntestinal эндокринного cellsIto cellsKupffer cellsLate spermatidsLeydig cellsMacrophagesMelanocytesMonocytesMucus-секретирующее cellsMuller глии cellsPancreatic эндокринных cellsPaneth cellsPeritubular cellsProximal трубчатых клетки стержневые фоторецепторные клетки клетки сертоли гладкомышечные клетки сперматоциты сперматогонии супрабазальные кератиноциты синцитиотрофобласты Т-клетки недифференцированные клетки уротелиальные клетки

    Категория
    Тип клеток обогащенный Группа обогащенный Тип клетки улучшенный Низкая специфичность типа клеток Не обнаружено Обнаружено во всех Обнаружено во многих Обнаружено в некоторых Обнаружено одним Обнаружено наивысшим уровнем экспрессии

    Клеточная линия +
    анйа-431A549AF22AN3-CAASC diffASC TERT1BEWOBJBJ hTERT + BJ hTERT + SV40 большой Т + BJ hTERT + SV40 большой Т + RasG12VCACO-2CAPAN-2DaudiEFO-21FHDF / TERT166GAMGHaCaTHAP1HBEC3-KTHBF TERT88HDLM-2HEK 293HELHeLaHep G2HHSteCHL-60HMC-1HSkMCHTCEpiHTEC / SVTERT24-BHTERT-HME1HTERT- RPE1HUVEC TERT2JURKATK-562Karpas-707LHCN-M2MCF7MOLT-4NB-4NTERA-2OE19PC-3REHRH-30RPMI-8226RPTEC TERT1RT4SCLC-21HSH-3-SY5YSiHaSK-25-MGU-1 MGU-138-MGU-217-MGU-217-MGU-217-MGUSK-25-MGU-21-MGU-2B-MU-217-MGU-217-MGU-217-MGU-217 / 70U-266 / 84U-698U-87 MGU-937WM-115

    Категория
    Клеточная линия обогащена Группа обогащена Линия клеток улучшена Низкая специфичность линии клеток Не обнаружено Обнаружено во всех Обнаружено во многих Обнаружено в некоторых Обнаружено в одиночном Наибольшая экспрессия

    Рак
    ЛюбойРак грудиРак шейкиКолоректальный ракРак эндометрияГлиомаРак головы и шеиРак печениРак легкихМеланомаРак яичниковРак поджелудочной железыРак предстательной железыРак почкиРак желудкаРак тестируемого ракаРак щитовидной железыРак уротелия

    Категория
    Обогащенный раком Группа обогащенныйРак усиленный Низкая специфичность рака Не обнаружено Обнаружено у всех Обнаружено во многих Обнаружено в некоторых Обнаружено в одиночном Максимально выражено

    Область головного мозга
    Любая Амигдала Базальные ганглии Мозжечок Кора головного мозга Формирование гиппокампа Гипоталамус Средний мозг Обонятельная область Мост и продолговатый мозг Таламус

    Категория
    Обогащенная по региону Обогащенная по группе Улучшенная по региону Низкая специфичность по региону Не обнаружено Обнаружено во всех Обнаружено во многих Обнаружено в некоторых Обнаружено в одиночном Максимально выражено

    Тип клетки
    AnyBasophilClassical monocyteEosinophilGdT-cellIntermediate monocyteMAIT T-cellMemory B-cellMemory CD4 T-cellMemory CD8 T-cellMyeloid DCNaive B-cellNaive CD4 T-cellNaive CD8 T-cellNeutrophil-classic-PBT-cellNeutrophil-classic-PBT-cell

    Категория
    Тип клеток обогащенный Группа обогащенный Тип клетки улучшенный Низкая специфичность типа клеток Не обнаружено Обнаружено во всех Обнаружено во многих Обнаружено в некоторых Обнаружено одним Обнаружено наивысшим уровнем экспрессии

    Клеточная линия
    AnyB-клетки Дендритные клетки Гранулоциты МоноцитыNK-клетки Т-клетки

    Категория
    Линия обогащенная Группа обогащенная Линия расширенная Низкая специфичность линии Не обнаружено Обнаружено во всех Обнаружено во многих Обнаружено в одиночной Наивысшая экспрессия

    Область мозга
    AnyAmygdalaБазальные ганглии мозжечокКора большого мозга мозолистое тело Образование гиппокампа Гипоталамус Средний мозг Обонятельная область Гипофиз Мосты и продолговатый мозг РетинаТаламус

    Категория
    Обогащенная по региону Обогащенная по группе Улучшенная по региону Низкая специфичность по региону Не обнаружено Обнаружено во всех Обнаружено во многих Обнаружено в некоторых Обнаружено в одиночном Максимально выражено

    Область мозга
    AnyAmygdalaБазальные ганглии мозжечокКора большого мозга мозолистое тело Формирование гиппокампа Гипоталамус Средний мозг Обонятельная область Гипофиз Мосты и продолговатый мозг Ретина Спинной мозг Таламус

    Категория
    Обогащенная по региону Обогащенная по группе Улучшенная по региону Низкая специфичность по региону Не обнаружено Обнаружено во всех Обнаружено во многих Обнаружено в некоторых Обнаружено в одиночном Максимально выражено

    Рак
    Рак молочной железыРак маткиКолоректальный ракКолоректальный ракРак эндометрияГлиомаРак головы и шеиРак печениРак легких

    Прогноз
    Благоприятный Неблагоприятный

    Путь
    Гидролиз ацил-КоА Метаболизм ацилглицеридов Аланин; метаболизм аспартата и глутамата, метаболизм аминосахаров и нуклеотидных сахаров, биосинтез аминоацил-тРНК, метаболизм андрогенов, метаболизм арахидоновой кислоты, метаболизм аргинина и пролина, метаболизм аргинина и пролина, метаболизм скорбатов и альдаратов, — бета-окисление жирных кислот с разветвленной цепью (митохондриальные) (митохондриальные), окисление бета-ненасыщенных жирных кислот (бета-ненасыщенные жирные кислоты), бета-ненасыщенные 6-дикие кислоты. диненасыщенные жирные кислоты (n-6) (пероксисомальные) Бета-окисление жирных кислот с четной цепью (митохондриальные) Бета-окисление жирных кислот с четной цепью (пероксисомальные) Бета-окисление жирных кислот с нечетной цепью (митохондрии) Бета-окисление фитановых кислот кислотное (пероксисомальное) Бета-окисление полиненасыщенных жирных кислот (митохондриальные) Бета-окисление ненасыщенных жирных кислот (n-7) (митохондриальное) Бета-окисление ненасыщенных жирных кислот (n-7) (пероксисомальное) Бета-окисление ненасыщенных жирных кислот ( n-9) (митохондрии) Бета-окисление ненасыщенных жирных кислот (n-9) (пероксисомальный) Метаболизм бета-аланина Биосинтез желчных кислот Рециклинг желчных кислот Биоптерин me таболизм, метаболизм биотина, биосинтез группы крови, метаболизм бутаноатов, метаболизм C5-разветвленной двухосновной кислоты, карнитиновый челнок (цитозольный), карнитиновый челнок (эндоплазматический ретикуляр), карнитиновый челнок (митохондриальный), карнитиновый челнок (пероксисомальный), холестериновый, метаболический путь, биосинтез холестерина, метаболизм, биосинтез холестерина, биосинтез холестерина, путь биосинтеза, метаболизм, холестерин, метаболизм Биосинтез гепарансульфата Деградация хондроитинсульфата Синтез CoA Метаболизм цистеина и метионина Метаболизм лекарственных препаратов Метаболизм эстрогенов Метаболизм эфирных липидов Реакции обмена / спроса Активация жирных кислот (цитозольный) Активация жирных кислот (эндоплазматическая ретикулярная цепь) Биосинтез жирной кислоты биосинтез (ненасыщенные) Десатурация жирных кислот (четная цепь) Десатурация жирных кислот (нечетная цепь) Удлинение жирных кислот (четная цепь) Удлинение жирных кислот (нечетная цепь) Окисление жирных кислот Метаболизм жирных кислот Формирование d гидролиз эфиров холестерина, метаболизм фруктозы и маннозы, метаболизм галактозы, биосинтез глюкокортикоидов, метаболизм глутатиона, метаболизм глицеролипидов, метаболизм глицерофосфолипидов, глицин; серин и треонин metabolismGlycolysis / GluconeogenesisGlycosphingolipid биосинтез-ganglio seriesGlycosphingolipid биосинтез-Globo seriesGlycosphingolipid биосинтез-лакто и neolacto seriesGlycosphingolipid metabolismGlycosylphosphatidylinositol (GPI) -anchor biosynthesisHeme degradationHeme synthesisHeparan сульфат degradationHistidine metabolismInositol фосфат metabolismIsolatedKeratan сульфат biosynthesisKeratan сульфат degradationLeukotriene metabolismLinoleate metabolismLipoic кислота metabolismLysine metabolismMetabolism из другой аминокислоты acidsMetabolism ксенобиотиков пути цитохром P450 Разное Метаболизм N-гликанов Метаболизм никотинатов и никотинамидов Метаболизм азота Метаболизм нуклеотидов Метаболизм O-гликанов Метаболизм жирных кислот омега-3 Метаболизм жирных кислот Омега-6 Метаболизм жирных кислот Окислительное фосфорилированиеПантотенат и КоА Биосинтез Пуронинатный путь метаболизм глюконатина тирозин и триптофан biosynthesisPhosphatidylinositol фосфат metabolismPool reactionsPorphyrin metabolismPropanoate metabolismProstaglandin biosynthesisProtein assemblyProtein degradationProtein modificationPurine metabolismPyrimidine metabolismPyruvate metabolismRetinol metabolismRiboflavin metabolismROS detoxificationSerotonin и мелатонина biosynthesisSphingolipid metabolismStarch и сахароза metabolismSteroid metabolismSulfur metabolismTerpenoid магистральная biosynthesisThiamine metabolismTransport reactionsTriacylglycerol synthesisTricarboxylic цикл кислота и глиоксилат / дикарбоксилат metabolismTryptophan metabolismTyrosine metabolismUbiquinone synthesisUrea cycleValine; лейцин; Метаболизм витамина A Метаболизм витамина B12 Метаболизм витамина B2 Метаболизм витамина B6 Метаболизм витамина C Метаболизм витамина D Метаболизм витамина E Метаболизм ксенобиотиков

    Категория
    Доказательства на уровне белка Доказательства на уровне транскрипта Нет доказательств человеческого белка / транскрипта

    Оценка
    Доказательства на уровне белка Доказательства на уровне транскрипта Нет доказательств человеческого белка / транскрипта

    Оценка
    Доказательства на уровне белка Доказательства на уровне транскрипта Нет доказательств человеческого белка / транскрипта

    Оценка
    Доказательства на уровне белка Доказательства на уровне транскрипта Нет доказательств человеческого белка / транскрипта

    Оценка
    Доказательства на уровне белка Доказательства на уровне транскрипта Нет доказательств человеческого белка / транскрипта

    В атласе
    TissueCellPathologyBrainBlood — конц.